TERMIUM Plus®
La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
TRISOMY [18 fiches]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2019-07-31
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Non-Gov. Provincial Bodies and Committees (Canadian)
- Genetics
- Human Diseases - Various
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- Regroupement pour la Trisomie 21
1, fiche 1, Anglais, Regroupement%20pour%20la%20Trisomie%C2%A021
correct, Québec
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
- RT21 2, fiche 1, Anglais, RT21
correct, Québec
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
- Association de parents d'enfants trisomiques du Montréal métropolitain inc. 3, fiche 1, Anglais, Association%20de%20parents%20d%27enfants%20trisomiques%20du%20Montr%C3%A9al%20m%C3%A9tropolitain%20inc%2E
ancienne désignation, correct, Québec
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
Regroupement pour la Trisomie 21(RT21) is a registered charity based in Montréal [that serves] hundreds of families in the province of Quebec. Its mission is to foster the full development of people with trisomy 21, promote their contribution [in society, defend their rights and provide help to] families, caregivers and professionals who support [people with trisomy 21]. 4, fiche 1, Anglais, - Regroupement%20pour%20la%20Trisomie%C2%A021
Record number: 1, Textual support number: 2 OBS
Regroupement pour la Trisomie 21 (RT21) was originally founded in 1986 under the name Association de parents d’enfants trisomiques du Montréal métropolitain inc. 5, fiche 1, Anglais, - Regroupement%20pour%20la%20Trisomie%C2%A021
Fiche 1, Terme(s)-clé(s)
- Association de parents d'enfants trisomiques du Montréal métropolitain
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Organismes et comités provinciaux non gouv. canadiens
- Génétique
- Maladies humaines diverses
Fiche 1, La vedette principale, Français
- Regroupement pour la Trisomie 21
1, fiche 1, Français, Regroupement%20pour%20la%20Trisomie%C2%A021
correct, nom masculin, Québec
Fiche 1, Les abréviations, Français
- RT21 2, fiche 1, Français, RT21
correct, nom masculin, Québec
Fiche 1, Les synonymes, Français
- Association de parents d'enfants trisomiques du Montréal métropolitain inc. 3, fiche 1, Français, Association%20de%20parents%20d%27enfants%20trisomiques%20du%20Montr%C3%A9al%20m%C3%A9tropolitain%20inc%2E
ancienne désignation, correct, nom féminin, Québec
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
Organisme sans but lucratif, le Regroupement pour la Trisomie 21 (RT21) offre de l'information, des services, des activités et de l'accompagnement aux parents, aux personnes ayant une trisomie 21 et à leurs proches. 3, fiche 1, Français, - Regroupement%20pour%20la%20Trisomie%C2%A021
Record number: 1, Textual support number: 2 OBS
Mission. [Le Regroupement pour la Trisomie 21 vise à] favoriser le plein développement des personnes ayant une trisomie 21, promouvoir leur contribution au sein de la société et défendre leurs droits. [Il vise aussi à] soutenir les familles, les proches aidants et les professionnels qui les entourent. 4, fiche 1, Français, - Regroupement%20pour%20la%20Trisomie%C2%A021
Record number: 1, Textual support number: 3 OBS
Le Regroupement pour la Trisomie 21 [a vu] le jour en 1986 sous le nom de l'Association de parents d'enfants trisomiques du Montréal métropolitain inc. 3, fiche 1, Français, - Regroupement%20pour%20la%20Trisomie%C2%A021
Fiche 1, Terme(s)-clé(s)
- Association de parents d'enfants trisomiques du Montréal métropolitain
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
Fiche 2 - données d’organisme interne 2017-07-18
Fiche 2, Anglais
Fiche 2, Subject field(s)
- National Bodies and Committees (Canadian)
- Human Diseases
Fiche 2, La vedette principale, Anglais
- Support Organization for Trisomy 18, 13 & Related Disorders
1, fiche 2, Anglais, Support%20Organization%20for%20Trisomy%2018%2C%2013%20%26%20Related%20Disorders
correct
Fiche 2, Les abréviations, Anglais
- SOFT 2, fiche 2, Anglais, SOFT
correct
Fiche 2, Les synonymes, Anglais
- Support Organization for Trisomy 18, Trisomy 13 2, fiche 2, Anglais, Support%20Organization%20for%20Trisomy%2018%2C%20Trisomy%2013
correct
Fiche 2, Justifications, Anglais
Record number: 2, Textual support number: 1 OBS
SOFT is a self-funded... non-profit, volunteer organization incorporated in 1980. SOFT has helped families for over three decades and is recognized as a primary source of information about trisomy 18, 13 and related disorders. 3, fiche 2, Anglais, - Support%20Organization%20for%20Trisomy%2018%2C%2013%20%26%20Related%20Disorders
Record number: 2, Textual support number: 2 OBS
SOFT is a network of families and professionals dedicated to providing support and understanding to families involved in the issues and decisions surrounding the diagnosis and care in Trisomy 18, 13 and other related chromosomal disorders. Support can be provided during prenatal diagnosis, the child's life and after the child's passing. SOFT is committed to respect a family's personal decision and to the notion of parent-professional relationships. 4, fiche 2, Anglais, - Support%20Organization%20for%20Trisomy%2018%2C%2013%20%26%20Related%20Disorders
Fiche 2, Français
Fiche 2, Domaine(s)
- Organismes et comités nationaux canadiens
- Maladies humaines
Fiche 2, La vedette principale, Français
- Support Organization for Trisomy 18, 13 & Related Disorders
1, fiche 2, Français, Support%20Organization%20for%20Trisomy%2018%2C%2013%20%26%20Related%20Disorders
correct
Fiche 2, Les abréviations, Français
- SOFT 2, fiche 2, Français, SOFT
correct
Fiche 2, Les synonymes, Français
- Support Organization for Trisomy 18, Trisomy 13 2, fiche 2, Français, Support%20Organization%20for%20Trisomy%2018%2C%20Trisomy%2013
correct
Fiche 2, Justifications, Français
Fiche 2, Espagnol
Fiche 2, Justifications, Espagnol
Fiche 3 - données d’organisme interne 2017-05-12
Fiche 3, Anglais
Fiche 3, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 3, La vedette principale, Anglais
- hypotelorism 1, fiche 3, Anglais, hypotelorism
Fiche 3, Les abréviations, Anglais
Fiche 3, Les synonymes, Anglais
Fiche 3, Justifications, Anglais
Record number: 3, Textual support number: 1 DEF
Abnormally decreased distance between two organs or parts. 1, fiche 3, Anglais, - hypotelorism
Record number: 3, Textual support number: 1 CONT
(13 Trisomy syndrome) Abnormalities found in less than 50% of patients. Eyes : Shallow supraorbital ridges, slanting palpebral fissures, absent eyebrows, hypotelorism, hypertelorism, anophthalmos. 1, fiche 3, Anglais, - hypotelorism
Record number: 3, Textual support number: 1 OBS
The word seems to be used in a more general context. Indeed the word "ocular (or orbital) hypotelorism" is used to describe the abnormal decrease in the intraorbital distance, which is consistently present in trigonocephaly. 1, fiche 3, Anglais, - hypotelorism
Fiche 3, Français
Fiche 3, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 3, La vedette principale, Français
- hypotélorisme
1, fiche 3, Français, hypot%C3%A9lorisme
nom masculin
Fiche 3, Les abréviations, Français
Fiche 3, Les synonymes, Français
Fiche 3, Justifications, Français
Record number: 3, Textual support number: 1 DEF
Malformation entraînant une diminution de l'espace inter-oculaire. 1, fiche 3, Français, - hypot%C3%A9lorisme
Record number: 3, Textual support number: 1 CONT
[...] il doit exister la longueur d'un œil entre les deux yeux. Il y a hypertélorisme ou hypotélorisme si l'écart intercaronculaire interne est supérieur ou inférieur à la normale. 1, fiche 3, Français, - hypot%C3%A9lorisme
Record number: 3, Textual support number: 1 OBS
Le mot se rapporte uniquement à une malformation crânio-faciale causant un rapprochement anormal des yeux. 1, fiche 3, Français, - hypot%C3%A9lorisme
Fiche 3, Espagnol
Fiche 3, Justifications, Espagnol
Fiche 4 - données d’organisme interne 2017-04-26
Fiche 4, Anglais
Fiche 4, Subject field(s)
- Genetics
Universal entry(ies) Fiche 4
Fiche 4, La vedette principale, Anglais
- Franceschetti's disease 1, fiche 4, Anglais, Franceschetti%27s%20disease
Fiche 4, Les abréviations, Anglais
Fiche 4, Les synonymes, Anglais
Fiche 4, Justifications, Anglais
Record number: 4, Textual support number: 1 DEF
The complete form of a hereditary disorder which is called mandibulofacial dysostosis. The Franceschetti syndrome is characterized by antimongoloid slant of the palpebral fissures, coloboma of the lower lid, micrognathia and hypoplasia of the zygomatic arches, and microtia. It is transmitted as an autosomal dominant trait. 1, fiche 4, Anglais, - Franceschetti%27s%20disease
Record number: 4, Textual support number: 1 CONT
(Trisomy 18) Finally, the small lower jaw gives a receding chin suggestive of Franceschetti's disease. 1, fiche 4, Anglais, - Franceschetti%27s%20disease
Fiche 4, Français
Fiche 4, Domaine(s)
- Génétique
Entrée(s) universelle(s) Fiche 4
Fiche 4, La vedette principale, Français
- maladie de Franceschetti
1, fiche 4, Français, maladie%20de%20Franceschetti
nom féminin
Fiche 4, Les abréviations, Français
Fiche 4, Les synonymes, Français
- fundus flavimaculatus de Franceschetti et François 1, fiche 4, Français, fundus%20flavimaculatus%20de%20Franceschetti%20et%20Fran%C3%A7ois
Fiche 4, Justifications, Français
Record number: 4, Textual support number: 1 DEF
Affection du fond d'œil se caractérisant par la présence, au niveau ou autour du pôle postérieur (parfois à la périphérie), de taches jaunes situées dans les couches profondes de la rétine, disséminées ou groupées en grappe, de forme variable (arrondie, allongée, ou étoilée). 1, fiche 4, Français, - maladie%20de%20Franceschetti
Record number: 4, Textual support number: 1 CONT
(Trisomie 18) Enfin, la mâchoire inférieure est petite, le menton nettement en retrait sur le massif facial donnant un aspect pouvant rappeler la maladie de Franceschetti. 1, fiche 4, Français, - maladie%20de%20Franceschetti
Fiche 4, Espagnol
Fiche 4, Justifications, Espagnol
Fiche 5 - données d’organisme interne 2015-04-13
Fiche 5, Anglais
Fiche 5, Subject field(s)
- Titles of Provincial Government Programs (Canadian)
- Genetics
- Pregnancy
Fiche 5, La vedette principale, Anglais
- Trisomy 21 Prenatal Screening Program
1, fiche 5, Anglais, Trisomy%2021%20Prenatal%20Screening%20Program
correct, Québec
Fiche 5, Les abréviations, Anglais
Fiche 5, Les synonymes, Anglais
Fiche 5, Justifications, Anglais
Record number: 5, Textual support number: 1 OBS
The Trisomy 21 Prenatal Screening Program of Quebec provides pregnant women and couples across Quebec with access to a trisomy 21 prenatal screening test. The test is covered under Quebec' s health insurance plan. 1, fiche 5, Anglais, - Trisomy%2021%20Prenatal%20Screening%20Program
Fiche 5, Français
Fiche 5, Domaine(s)
- Titres de programmes de gouvernements provinciaux canadiens
- Génétique
- Grossesse
Fiche 5, La vedette principale, Français
- Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21
1, fiche 5, Français, Programme%20qu%C3%A9b%C3%A9cois%20de%20d%C3%A9pistage%20pr%C3%A9natal%20de%20la%20trisomie%2021
correct, nom masculin
Fiche 5, Les abréviations, Français
Fiche 5, Les synonymes, Français
Fiche 5, Justifications, Français
Record number: 5, Textual support number: 1 OBS
Le Programme québécois de dépistage prénatal de la trisomie 21 permet aux femmes enceintes et aux couples du Québec d’avoir accès à un test de dépistage prénatal de la trisomie 21. Ce test est couvert par le régime d’assurance maladie du Québec. 1, fiche 5, Français, - Programme%20qu%C3%A9b%C3%A9cois%20de%20d%C3%A9pistage%20pr%C3%A9natal%20de%20la%20trisomie%2021
Fiche 5, Espagnol
Fiche 5, Justifications, Espagnol
Fiche 6 - données d’organisme interne 2011-03-22
Fiche 6, Anglais
Fiche 6, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 6, La vedette principale, Anglais
- turtle-like upper lip 1, fiche 6, Anglais, turtle%2Dlike%20upper%20lip
Fiche 6, Les abréviations, Anglais
Fiche 6, Les synonymes, Anglais
Fiche 6, Justifications, Anglais
Record number: 6, Textual support number: 1 DEF
Mouth, the lower lip of which is straight and the upper lip of which stands at an acute angle so that the mouth seems to be triangular. 1, fiche 6, Anglais, - turtle%2Dlike%20upper%20lip
Record number: 6, Textual support number: 1 CONT
(Trisomy 10p) The triangularly shaped mouth with a "turtle-like" upper lip observed in case 1, is a sign to have in mind for further patients. 1, fiche 6, Anglais, - turtle%2Dlike%20upper%20lip
Fiche 6, Français
Fiche 6, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 6, La vedette principale, Français
- bouche en tortue
1, fiche 6, Français, bouche%20en%20tortue
nom féminin
Fiche 6, Les abréviations, Français
Fiche 6, Les synonymes, Français
Fiche 6, Justifications, Français
Record number: 6, Textual support number: 1 DEF
Bouche dont la lèvre inférieure est droite, et la lèvre supérieure réalise un angle aigu de telle façon que la bouche apparaît triangulaire. 1, fiche 6, Français, - bouche%20en%20tortue
Record number: 6, Textual support number: 1 CONT
(Deux cas de trisomie 10p partielle) Malgré cette divergence cytologique, il existe, chez les patients, un ensemble morbide commun associant : une dysmorphie crânio-faciale : trop grand développement de la loge antérieure du crâne par rapport à la face : front haut, bombé et recouvert de duvet; ensellure nasale saillante; implantation basse des oreilles; bouche triangulaire «en tortue». 1, fiche 6, Français, - bouche%20en%20tortue
Fiche 6, Espagnol
Fiche 6, Justifications, Espagnol
Fiche 7 - données d’organisme interne 2011-03-17
Fiche 7, Anglais
Fiche 7, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 7, La vedette principale, Anglais
- trisomy 21 mosaicism 1, fiche 7, Anglais, trisomy%2021%20mosaicism
Fiche 7, Les abréviations, Anglais
Fiche 7, Les synonymes, Anglais
- Down's syndrome mosaicism 1, fiche 7, Anglais, Down%27s%20syndrome%20mosaicism
Fiche 7, Justifications, Anglais
Record number: 7, Textual support number: 1 DEF
The condition of having two different cell populations, one trisomic for chromosome 21 and another normal; mosaicism constitutes about 2 - 3% of patients with Down’s syndrome. 1, fiche 7, Anglais, - trisomy%2021%20mosaicism
Record number: 7, Textual support number: 1 CONT
Individuals having trisomy 21 mosaicism may vary in phenotype from typical trisomy 21 to normal. 1, fiche 7, Anglais, - trisomy%2021%20mosaicism
Fiche 7, Terme(s)-clé(s)
- trisomy twenty-one mosaicism
Fiche 7, Français
Fiche 7, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 7, La vedette principale, Français
- mongolisme-mosaïcisme
1, fiche 7, Français, mongolisme%2Dmosa%C3%AFcisme
nom masculin
Fiche 7, Les abréviations, Français
Fiche 7, Les synonymes, Français
Fiche 7, Justifications, Français
Record number: 7, Textual support number: 1 DEF
Fait d'avoir deux lignées cellulaires différentes, une trisomique pour le chromosome 21 et une autre normale; les mosaïques représentent 2 à 3% des cas de trisomie 21. 1, fiche 7, Français, - mongolisme%2Dmosa%C3%AFcisme
Record number: 7, Textual support number: 1 CONT
(Le syndrome de Down) L'étude détaillée des crêtes digitales, palmaires et plantaires, pourra fournir des renseignements précieux surtout en cas de mongolisme-mosaïcisme. 1, fiche 7, Français, - mongolisme%2Dmosa%C3%AFcisme
Fiche 7, Espagnol
Fiche 7, Justifications, Espagnol
Fiche 8 - données d’organisme interne 2010-11-23
Fiche 8, Anglais
Fiche 8, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 8, La vedette principale, Anglais
- double trisomy 1, fiche 8, Anglais, double%20trisomy
Fiche 8, Les abréviations, Anglais
Fiche 8, Les synonymes, Anglais
Fiche 8, Justifications, Anglais
Record number: 8, Textual support number: 1 DEF
State of a cell or an individual who possesses three chromosomes instead of two for two given pairs of chromosomes. 1, fiche 8, Anglais, - double%20trisomy
Record number: 8, Textual support number: 1 CONT
The most common form of double trisomy is a combination of the triplo-X or XXY condition with 18-trisomy(48, XXX or XXY, 18+). 1, fiche 8, Anglais, - double%20trisomy
Fiche 8, Français
Fiche 8, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 8, La vedette principale, Français
- trisomie double
1, fiche 8, Français, trisomie%20double
nom féminin
Fiche 8, Les abréviations, Français
Fiche 8, Les synonymes, Français
Fiche 8, Justifications, Français
Record number: 8, Textual support number: 1 DEF
État d'une cellule ou d'un individu qui possède trois chromosomes au lieu de deux, pour deux paires déterminées de chromosomes. 1, fiche 8, Français, - trisomie%20double
Record number: 8, Textual support number: 1 CONT
Dans les avortements, par la fréquence des trisomies autosomiques, c'est la double trisomie: 48 chromosomes (46 autosomes + 2 gonosomes) qui est rencontrée le plus souvent. 1, fiche 8, Français, - trisomie%20double
Fiche 8, Espagnol
Fiche 8, Campo(s) temático(s)
- Genética
Fiche 8, La vedette principale, Espagnol
- doble trisomía
1, fiche 8, Espagnol, doble%20trisom%C3%ADa
correct, nom féminin
Fiche 8, Les abréviations, Espagnol
Fiche 8, Les synonymes, Espagnol
Fiche 8, Justifications, Espagnol
Record number: 8, Textual support number: 1 DEF
Presencia de dos cromosomas adicionales, uno de los cuales se encuentra agregado en una determinada disomía cromosómica y el segundo en relación con otra. 1, fiche 8, Espagnol, - doble%20trisom%C3%ADa
Record number: 8, Textual support number: 1 OBS
Un ejemplo de esto sería un cariotipo 48xx+18+21 el cual indica que el número total de cromosomas es de 48 de los cuales existen 2 gonosomas “x” y 2 autosomas número 18, además de los dos autosomas número 18 normalmente presentes. 1, fiche 8, Espagnol, - doble%20trisom%C3%ADa
Fiche 9 - données d’organisme interne 2010-10-26
Fiche 9, Anglais
Fiche 9, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 9, La vedette principale, Anglais
- partial trisomy 1, fiche 9, Anglais, partial%20trisomy
Fiche 9, Les abréviations, Anglais
Fiche 9, Les synonymes, Anglais
Fiche 9, Justifications, Anglais
Record number: 9, Textual support number: 1 CONT
Partial and mosaic trisomies are part of incomplete trisomies. As for partial trisomies, the element in excess is an incomplete chromosome which has lost part of its genetic material. [translation] The possibility of the presence of other cytogenetic abnormalities such as pericentric and paracentric inversions, undetermined mosaicism, deletion or duplication of a small unattached segment of another chromosome, translocation, and others makes it unwise to call these cases or others similar to them "partial trisomy" or "antimongoloid", trying to create a heterogeneous syndrome based on very few phenotypic characteristics they may share. 1, fiche 9, Anglais, - partial%20trisomy
Fiche 9, Français
Fiche 9, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 9, La vedette principale, Français
- trisomie partielle
1, fiche 9, Français, trisomie%20partielle
nom féminin
Fiche 9, Les abréviations, Français
Fiche 9, Les synonymes, Français
Fiche 9, Justifications, Français
Record number: 9, Textual support number: 1 CONT
Les trisomies partielles et les trisomies mosaïques font partie des trisomies incomplètes. En ce qui concerne les trisomies partielles, «l'élément en excès est un chromosome incomplet qui a perdu une partie de son matériel génétique». 1, fiche 9, Français, - trisomie%20partielle
Record number: 9, Textual support number: 2 CONT
(Chromosome 3) Du point de vue clinique, il n'existe pas de syndrome important. Seules peuvent être retenues la trisomie partielle et la duplication-délétion. 1, fiche 9, Français, - trisomie%20partielle
Fiche 9, Espagnol
Fiche 9, Campo(s) temático(s)
- Genética
Fiche 9, La vedette principale, Espagnol
- trisomía parcial
1, fiche 9, Espagnol, trisom%C3%ADa%20parcial
correct, nom féminin
Fiche 9, Les abréviations, Espagnol
Fiche 9, Les synonymes, Espagnol
Fiche 9, Justifications, Espagnol
Record number: 9, Textual support number: 1 DEF
Presencia de una copia adicional de parte de un cromosoma. 1, fiche 9, Espagnol, - trisom%C3%ADa%20parcial
Fiche 10 - données d’organisme interne 2007-12-22
Fiche 10, Anglais
Fiche 10, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 10, La vedette principale, Anglais
- triploidy
1, fiche 10, Anglais, triploidy
correct
Fiche 10, Les abréviations, Anglais
Fiche 10, Les synonymes, Anglais
Fiche 10, Justifications, Anglais
Record number: 10, Textual support number: 1 DEF
The state of having three haploid sets of chromosomes in each nucleus. 2, fiche 10, Anglais, - triploidy
Record number: 10, Textual support number: 1 CONT
The most frequent type of abnormality is trisomy, followed by triploidy. 2, fiche 10, Anglais, - triploidy
Fiche 10, Français
Fiche 10, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 10, La vedette principale, Français
- triploïdie
1, fiche 10, Français, triplo%C3%AFdie
correct, nom féminin
Fiche 10, Les abréviations, Français
Fiche 10, Les synonymes, Français
Fiche 10, Justifications, Français
Record number: 10, Textual support number: 1 DEF
Type de polyploïdie caractérisée par la présence de trois génomes de base dans les noyaux des cellules, ceux-ci pouvant être homologues ou non. 2, fiche 10, Français, - triplo%C3%AFdie
Fiche 10, Espagnol
Fiche 10, Campo(s) temático(s)
- Genética
Fiche 10, La vedette principale, Espagnol
- triploidía
1, fiche 10, Espagnol, triploid%C3%ADa
correct, nom féminin
Fiche 10, Les abréviations, Espagnol
Fiche 10, Les synonymes, Espagnol
Fiche 10, Justifications, Espagnol
Record number: 10, Textual support number: 1 DEF
Estado o alteración de tener tres grupos completos de cromosomas. 2, fiche 10, Espagnol, - triploid%C3%ADa
Fiche 11 - données d’organisme interne 2006-01-24
Fiche 11, Anglais
Fiche 11, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Genetics
Fiche 11, La vedette principale, Anglais
- Down syndrome
1, fiche 11, Anglais, Down%20syndrome
correct
Fiche 11, Les abréviations, Anglais
Fiche 11, Les synonymes, Anglais
- trisomy 21 syndrome 2, fiche 11, Anglais, trisomy%2021%20syndrome
correct
- mongolism 3, fiche 11, Anglais, mongolism
à éviter, vieilli, péjoratif
- mongolian idiocy 4, fiche 11, Anglais, mongolian%20idiocy
à éviter, vieilli, péjoratif
- Kalmuc idiocy 4, fiche 11, Anglais, Kalmuc%20idiocy
à éviter, vieilli, péjoratif
Fiche 11, Justifications, Anglais
Record number: 11, Textual support number: 1 CONT
In 1866, Down described clinical characteristics of the syndrome that now bears his name. In 1959, Lejeune and Jacobs et al. independently determined that Down syndrome is caused by trisomy 21, Down syndrome is by far the most common and best known chromosome disorder in humans. Mental retardation, dysmorphic facial features, and other distinctive phenotypic traits characterize the syndrome. 5, fiche 11, Anglais, - Down%20syndrome
Record number: 11, Textual support number: 1 OBS
... Down’s Syndrome ... used to be called "mongolism", "mongolism idiocy", or "Kalmuc idiocy." 4, fiche 11, Anglais, - Down%20syndrome
Fiche 11, Terme(s)-clé(s)
- Down's syndrome
Fiche 11, Français
Fiche 11, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Génétique
Fiche 11, La vedette principale, Français
- syndrome de Down
1, fiche 11, Français, syndrome%20de%20Down
correct, nom masculin
Fiche 11, Les abréviations, Français
Fiche 11, Les synonymes, Français
- trisomie 21 1, fiche 11, Français, trisomie%2021
nom féminin
- mongolisme 1, fiche 11, Français, mongolisme
à éviter, nom masculin, vieilli, péjoratif
- idiotie mongolienne 2, fiche 11, Français, idiotie%20mongolienne
à éviter, nom féminin, vieilli, péjoratif
Fiche 11, Justifications, Français
Record number: 11, Textual support number: 1 CONT
En 1866, le Docteur Langdon Down, fut le premier à décrire quelques-uns des traits des personnes atteintes [du syndrome qui porte son nom]. Il constata certains traits ressemblants au mongolien (habitant de Mongolie). C'est ainsi que le terme fut introduit dans notre vocabulaire. Puis en 1959, le Docteur Jérôme Lejeune découvrit que le «problème» se situait au niveau de la distribution des chromosomes. Il put vérifier que, sur la 21[e] paire, il y avait un chromosome de plus; c'est ce qui venait débalancer le système cellulaire. C'est pourquoi nous l'appelons aussi trisomie 21. Trisomie pour trois chromosomes et 21 pour la 21[e] paire. 3, fiche 11, Français, - syndrome%20de%20Down
Record number: 11, Textual support number: 1 OBS
Le syndrome de Down ou trisomie 21 est ce qu'on appelait autrefois «mongolisme». Aujourd'hui ce terme est rayé de notre vocabulaire étant donné sa connotation péjorative. 3, fiche 11, Français, - syndrome%20de%20Down
Fiche 11, Espagnol
Fiche 11, Campo(s) temático(s)
- Enfermedades humanas varias
- Genética
Fiche 11, La vedette principale, Espagnol
- síndrome de Down
1, fiche 11, Espagnol, s%C3%ADndrome%20de%20Down
correct, nom masculin
Fiche 11, Les abréviations, Espagnol
Fiche 11, Les synonymes, Espagnol
- trisomía 21 2, fiche 11, Espagnol, trisom%C3%ADa%2021
correct, nom féminin
- trisomía del cromosoma 21 3, fiche 11, Espagnol, trisom%C3%ADa%20del%20cromosoma%2021
nom féminin
Fiche 11, Justifications, Espagnol
Record number: 11, Textual support number: 1 DEF
Desorden congénito provocado por la presencia de un tercer cromosoma 21 y caracterizado por diversos rasgos corporales. 4, fiche 11, Espagnol, - s%C3%ADndrome%20de%20Down
Fiche 12 - données d’organisme interne 2005-09-08
Fiche 12, Anglais
Fiche 12, Subject field(s)
- Diagnostic Procedures (Medicine)
- Pregnancy
- Biochemistry
Fiche 12, La vedette principale, Anglais
- triple marker screening
1, fiche 12, Anglais, triple%20marker%20screening
correct
Fiche 12, Les abréviations, Anglais
Fiche 12, Les synonymes, Anglais
- triple screening 2, fiche 12, Anglais, triple%20screening
correct
- expanded alpha-fetoprotein screening 3, fiche 12, Anglais, expanded%20alpha%2Dfetoprotein%20screening
correct
- expanded AFP screening 1, fiche 12, Anglais, expanded%20AFP%20screening
correct
- alpha-fetoprotein triple screening 4, fiche 12, Anglais, alpha%2Dfetoprotein%20triple%20screening
correct
- AFP-triple screening 4, fiche 12, Anglais, AFP%2Dtriple%20screening
correct
Fiche 12, Justifications, Anglais
Record number: 12, Textual support number: 1 CONT
Very high or low amounts of AFP [alpha-fetoprotein] in the mother's circulation have been associated with specific fetal abnormalities. If two other substances are measured along with AFP, the detection rate of the abnormalities is increased. The AFP-Triple Screen test measures the amount of three substances(AFP, estriol, and human chorionic gonadotropin) in the blood of pregnant women to detect pregnancies that have a higher risk for fetal abnormalities, as well as Trisomy 21 and Trisomy 18. 4, fiche 12, Anglais, - triple%20marker%20screening
Fiche 12, Terme(s)-clé(s)
- expanded alphafetoprotein screening
- expanded alpha fetoprotein screening
Fiche 12, Français
Fiche 12, Domaine(s)
- Méthodes diagnostiques (Médecine)
- Grossesse
- Biochimie
Fiche 12, La vedette principale, Français
- dépistage par dosage des trois marqueurs sériques
1, fiche 12, Français, d%C3%A9pistage%20par%20dosage%20des%20trois%20marqueurs%20s%C3%A9riques
correct, nom masculin
Fiche 12, Les abréviations, Français
Fiche 12, Les synonymes, Français
- dépistage par dosage des trois marqueurs 1, fiche 12, Français, d%C3%A9pistage%20par%20dosage%20des%20trois%20marqueurs
correct, nom masculin
- dépistage par analyse des trois marqueurs sériques 1, fiche 12, Français, d%C3%A9pistage%20par%20analyse%20des%20trois%20marqueurs%20s%C3%A9riques
correct, nom masculin
- dépistage par analyse des trois marqueurs 1, fiche 12, Français, d%C3%A9pistage%20par%20analyse%20des%20trois%20marqueurs
correct, nom masculin
Fiche 12, Justifications, Français
Record number: 12, Textual support number: 1 OBS
Dosage de trois marqueurs sériques maternels, soit l'alpha-foetoprotéine, la gonadotrophine chorionique humaine et l'oestriol non conjugué. 2, fiche 12, Français, - d%C3%A9pistage%20par%20dosage%20des%20trois%20marqueurs%20s%C3%A9riques
Record number: 12, Textual support number: 2 OBS
dépistage par dosage des trois marqueurs sériques; dépistage par analyse des trois marqueurs sériques; dépistage par dosage des trois marqueurs; dépistage par analyse des trois marqueurs : termes retenus par le réseau Entraide Traduction Santé. 3, fiche 12, Français, - d%C3%A9pistage%20par%20dosage%20des%20trois%20marqueurs%20s%C3%A9riques
Fiche 12, Espagnol
Fiche 12, Justifications, Espagnol
Fiche 13 - données d’organisme interne 2003-06-23
Fiche 13, Anglais
Fiche 13, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 13, La vedette principale, Anglais
- trisomic
1, fiche 13, Anglais, trisomic
adjectif
Fiche 13, Les abréviations, Anglais
Fiche 13, Les synonymes, Anglais
- trisomal 2, fiche 13, Anglais, trisomal
adjectif
Fiche 13, Justifications, Anglais
Record number: 13, Textual support number: 1 DEF
Pertaining to or characterized by trisomy. 2, fiche 13, Anglais, - trisomic
Record number: 13, Textual support number: 1 CONT
(Chromosome mutation) A final series of terms used to describe variation in number is the "nullisomic", "monosomic", "disomic", "trisomic", and "polysomic" series. 2, fiche 13, Anglais, - trisomic
Fiche 13, Français
Fiche 13, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 13, La vedette principale, Français
- trisomique
1, fiche 13, Français, trisomique
adjectif
Fiche 13, Les abréviations, Français
Fiche 13, Les synonymes, Français
Fiche 13, Justifications, Français
Record number: 13, Textual support number: 1 DEF
Se dit du noyau, de la cellule, de l'organisme, etc. hyperploïde, de formule 2n+1, à cause de la présence d'un chromosome en 3 exemplaires. S'il y a deux, trois, etc. chromosomes présents en trois exemplaires, le noyau est double trisomique, triple trisomique, etc. 2, fiche 13, Français, - trisomique
Record number: 13, Textual support number: 1 CONT
(chromosome 21) Comme pour le 5 et pour le 13, l'identification du chromosome 21 a d'abord été fondée sur la clinique : c'est par définition le chromosome dont la présence à l'état trisomique est responsable du syndrome clinique d'abord décrit sous le nom du mongolisme. 2, fiche 13, Français, - trisomique
Fiche 13, Espagnol
Fiche 13, Campo(s) temático(s)
- Genética
Fiche 13, La vedette principale, Espagnol
- trisómico
1, fiche 13, Espagnol, tris%C3%B3mico
correct, adjectif
Fiche 13, Les abréviations, Espagnol
Fiche 13, Les synonymes, Espagnol
Fiche 13, Justifications, Espagnol
Fiche 14 - données d’organisme interne 1998-08-28
Fiche 14, Anglais
Fiche 14, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 14, La vedette principale, Anglais
- peripheral blood leucocyte
1, fiche 14, Anglais, peripheral%20blood%20leucocyte
correct
Fiche 14, Les abréviations, Anglais
Fiche 14, Les synonymes, Anglais
Fiche 14, Justifications, Anglais
Record number: 14, Textual support number: 1 CONT
An attempt was made to diminish the existing differences between the treated and control groups such as age, nutritional and social conditions, and also the karyogram for those aged less than 3 1/2 years. All corresponded to the standard trisomy, except for one control, who had a mosaic with 12% normal cells in a peripheral blood leukocyte culture. After a few months this child achieved better results than any other in his group. 1, fiche 14, Anglais, - peripheral%20blood%20leucocyte
Fiche 14, Français
Fiche 14, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 14, La vedette principale, Français
- leucocyte du sang périphérique
1, fiche 14, Français, leucocyte%20du%20sang%20p%C3%A9riph%C3%A9rique
proposition, nom masculin
Fiche 14, Les abréviations, Français
Fiche 14, Les synonymes, Français
Fiche 14, Justifications, Français
Fiche 14, Espagnol
Fiche 14, Justifications, Espagnol
Fiche 15 - données d’organisme interne 1992-09-16
Fiche 15, Anglais
Fiche 15, Subject field(s)
- Radiography (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 15, La vedette principale, Anglais
- twisted ribbon rib
1, fiche 15, Anglais, twisted%20ribbon%20rib
correct
Fiche 15, Les abréviations, Anglais
Fiche 15, Les synonymes, Anglais
- ribbon-like rib 2, fiche 15, Anglais, ribbon%2Dlike%20rib
correct
Fiche 15, Justifications, Anglais
Record number: 15, Textual support number: 1 DEF
Thinned rib seen in neurofibromatosis and regenerated ribs after resection, and occasionally in Gorham's disease, hyperparathyroidism, Morquio's disease, Melnick-Needless syndrome, osteogenesis imperfecta, paraplegia, polyomyelitis, rheumatoid arthritis, sclerodermia, severe osteoporosis, trisomy 13 syndrome, and trisomy 18 syndrome. 2, fiche 15, Anglais, - twisted%20ribbon%20rib
Fiche 15, Français
Fiche 15, Domaine(s)
- Radiographie (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 15, La vedette principale, Français
- côte torsadée
1, fiche 15, Français, c%C3%B4te%20torsad%C3%A9e
correct, proposition, nom féminin
Fiche 15, Les abréviations, Français
Fiche 15, Les synonymes, Français
Fiche 15, Justifications, Français
Record number: 15, Textual support number: 1 DEF
Aspect résultant d'une dysplasie costale : le bord des côtes est ondulé, avec rétrécissements et zones hypoplasiques. S'observe notamment dans la neurofibromatose de von Recklinghausen. 1, fiche 15, Français, - c%C3%B4te%20torsad%C3%A9e
Fiche 15, Espagnol
Fiche 15, Justifications, Espagnol
Fiche 16 - données d’organisme interne 1989-01-09
Fiche 16, Anglais
Fiche 16, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 16, La vedette principale, Anglais
- hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase
1, fiche 16, Anglais, hypoxanthine%2Dguanine%20phosphoribosyl%2Dtransferase
correct
Fiche 16, Les abréviations, Anglais
- HGPRT 1, fiche 16, Anglais, HGPRT
correct
Fiche 16, Les synonymes, Anglais
Fiche 16, Justifications, Anglais
Record number: 16, Textual support number: 1 CONT
When the fetus demonstrates a chromosomal defect such as trisomy, or a deficiency for an enzyme such as HGPRT [hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase](causing Lesch-Nyhan syndrome)..., the usual practice is to terminate pregnancy, that is, to induce abortion. 1, fiche 16, Anglais, - hypoxanthine%2Dguanine%20phosphoribosyl%2Dtransferase
Fiche 16, Français
Fiche 16, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 16, La vedette principale, Français
- HGPRT
1, fiche 16, Français, HGPRT
correct
Fiche 16, Les abréviations, Français
Fiche 16, Les synonymes, Français
Fiche 16, Justifications, Français
Record number: 16, Textual support number: 1 OBS
L'abréviation française est tirée de la base de données PASCAL. 1, fiche 16, Français, - HGPRT
Fiche 16, Espagnol
Fiche 16, Justifications, Espagnol
Fiche 17 - données d’organisme interne 1985-11-05
Fiche 17, Anglais
Fiche 17, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 17, La vedette principale, Anglais
- familial
1, fiche 17, Anglais, familial
correct, adjectif
Fiche 17, Les abréviations, Anglais
Fiche 17, Les synonymes, Anglais
Fiche 17, Justifications, Anglais
Record number: 17, Textual support number: 1 DEF
The term familial is often used for attributes or disorders of siblings, although father and mother certainly are also members of a family. 1, fiche 17, Anglais, - familial
Record number: 17, Textual support number: 1 CONT
(Partial trisomy 2q) We report on a family with 3 carriers of a balanced 2/12 translocation in 3 generations and a child with a partial trisomy 2q due to this familial translocation. 1, fiche 17, Anglais, - familial
Fiche 17, Français
Fiche 17, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 17, La vedette principale, Français
- familial
1, fiche 17, Français, familial
correct, adjectif
Fiche 17, Les abréviations, Français
Fiche 17, Les synonymes, Français
Fiche 17, Justifications, Français
Record number: 17, Textual support number: 1 DEF
Qui atteint plusieurs membres d'une même famille. 1, fiche 17, Français, - familial
Record number: 17, Textual support number: 1 CONT
(Chromosome 18. Anomalies de structure) Dans les cas de translocation familiale, le risque de récurrence de l'anomalie est théoriquement de 1/4, le risque de trisomie partielle également de 1/4, si l'on ne tient pas compte du risque de non-disjonction qui pourrait également se produire 1, fiche 17, Français, - familial
Fiche 17, Espagnol
Fiche 17, Justifications, Espagnol
Fiche 18 - données d’organisme interne 1981-04-21
Fiche 18, Anglais
Fiche 18, Subject field(s)
- Genetics
- Bones and Joints
Fiche 18, La vedette principale, Anglais
- palmature 1, fiche 18, Anglais, palmature
Fiche 18, Les abréviations, Anglais
Fiche 18, Les synonymes, Anglais
Fiche 18, Justifications, Anglais
Record number: 18, Textual support number: 1 DEF
A webbed state of the fingers. 1, fiche 18, Anglais, - palmature
Record number: 18, Textual support number: 1 CONT
(Main stigmata of trisomy 18) External deformities of the trisomic 18 habitus : syndactyly or palmature of the toes or fingers. 1, fiche 18, Anglais, - palmature
Record number: 18, Textual support number: 1 OBS
The "Dictionnaire de médecine" (Flammarion) translates the English word "palmature" into "palmure". 1, fiche 18, Anglais, - palmature
Fiche 18, Français
Fiche 18, Domaine(s)
- Génétique
- Os et articulations
Fiche 18, La vedette principale, Français
- palmature
1, fiche 18, Français, palmature
nom féminin
Fiche 18, Les abréviations, Français
Fiche 18, Les synonymes, Français
Fiche 18, Justifications, Français
Record number: 18, Textual support number: 1 DEF
Variété de bride congénitale (bandelette fibreuse tendue en pont entre deux extrémités articulaires) particulièrement développée, et dont l'aspect évoque celui des palmes d'un canard. 1, fiche 18, Français, - palmature
Record number: 18, Textual support number: 1 CONT
(Monosomie 18 p) Palmature des orteils, pieds plats, pieds creux ou pieds en "piolet" ont été signalés exceptionnellement. 1, fiche 18, Français, - palmature
Fiche 18, Terme(s)-clé(s)
- palmure
Fiche 18, Espagnol
Fiche 18, Justifications, Espagnol
Avis de droit d’auteur pour la banque de données TERMIUM Plus®
© Services publics et Approvisionnement Canada, 2024
TERMIUM Plus®, la banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada
Un produit du Bureau de la traduction
En vedette
Portail linguistique du Canada
Accédez à une collection de ressources canadiennes sur tous les aspects du français et de l'anglais, y compris des jeux.
Outils d'aide à la rédaction
Les outils d’aide à la rédaction du Portail linguistique ont fait peau neuve! Faciles à consulter, ils vous donnent accès à une foule de renseignements utiles pour mieux écrire en français et en anglais.
Lexiques et vocabulaires
Accédez aux lexiques et vocabulaires du Bureau de la traduction.
- Date de modification :