TERMIUM Plus®
La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
HYPERURICEMIE [2 fiches]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2004-11-30
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Nervous System
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- Lesch-Nyhan syndrome
1, fiche 1, Anglais, Lesch%2DNyhan%20syndrome
correct
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
Hereditary metabolic disorder affecting the central nervous system and characterized by incoordination, mental retardation, aggressive behaviour, and compulsive biting. The cause of the syndrome is a defective organic catalyst or enzyme, hypoxanthine - guanine - phosphoribosyl transferase, which normally is particularly active in brain cells and is involved in the metabolism of purines. 1, fiche 1, Anglais, - Lesch%2DNyhan%20syndrome
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
Lesch-Nyhan syndrome is transmitted by a recessive sex-linked gene and generally affects males. 2, fiche 1, Anglais, - Lesch%2DNyhan%20syndrome
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Système nerveux
Fiche 1, La vedette principale, Français
- syndrome de Lesch-Nyhan
1, fiche 1, Français, syndrome%20de%20Lesch%2DNyhan
correct, nom masculin
Fiche 1, Les abréviations, Français
Fiche 1, Les synonymes, Français
- hyperuricémie congénitale 1, fiche 1, Français, hyperuric%C3%A9mie%20cong%C3%A9nitale
correct, nom féminin
- encéphalopathie hyperuricémique 1, fiche 1, Français, enc%C3%A9phalopathie%20hyperuric%C3%A9mique
correct, nom féminin
- maladie de Lesch-Nyhan 2, fiche 1, Français, maladie%20de%20Lesch%2DNyhan
nom féminin
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
Le syndrome est causé par une absence d'enzyme : l'hypoxanthine - guanine - phospho - ribosyl - transférase. 2, fiche 1, Français, - syndrome%20de%20Lesch%2DNyhan
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Campo(s) temático(s)
- Sistema nervioso
Fiche 1, La vedette principale, Espagnol
- síndrome de Lesch-Nyhan
1, fiche 1, Espagnol, s%C3%ADndrome%20de%20Lesch%2DNyhan
correct, nom masculin
Fiche 1, Les abréviations, Espagnol
Fiche 1, Les synonymes, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
El síndrome de Lesch-Nyhan es una enfermedad metabólica hereditaria caracterizada por la carencia total de la HPRT (hidroxantina fosforibosil transferasa), enzima que cataliza la conversión de la hipoxantina a inosina-5-monofosfato. 1, fiche 1, Espagnol, - s%C3%ADndrome%20de%20Lesch%2DNyhan
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
La enfermedad se caracteriza por hiperuricemia y gota en niños varones. 1, fiche 1, Espagnol, - s%C3%ADndrome%20de%20Lesch%2DNyhan
Fiche 2 - données d’organisme interne 2001-06-04
Fiche 2, Anglais
Fiche 2, Subject field(s)
- Diagnostic Procedures (Medicine)
- Symptoms (Medicine)
Fiche 2, La vedette principale, Anglais
- hyperuricemia
1, fiche 2, Anglais, hyperuricemia
correct
Fiche 2, Les abréviations, Anglais
Fiche 2, Les synonymes, Anglais
Fiche 2, Justifications, Anglais
Record number: 2, Textual support number: 1 CONT
... uricemia per se in humans is the abnormal result of an inborn error of urate catabolism. In terms of the pathogenesis of gout, which is caused by urate crystals rather than urate in solution, "hyperuricemia" is defined by the solubility of urate in body fluids, not by statistical distributions of urate levels. 1, fiche 2, Anglais, - hyperuricemia
Fiche 2, Français
Fiche 2, Domaine(s)
- Méthodes diagnostiques (Médecine)
- Symptômes (Médecine)
Fiche 2, La vedette principale, Français
- hyperuricémie
1, fiche 2, Français, hyperuric%C3%A9mie
correct, nom féminin
Fiche 2, Les abréviations, Français
Fiche 2, Les synonymes, Français
Fiche 2, Justifications, Français
Record number: 2, Textual support number: 1 CONT
L'excès d'acide urique dans le sang ou "hyperuricémie". 1, fiche 2, Français, - hyperuric%C3%A9mie
Fiche 2, Espagnol
Fiche 2, Justifications, Espagnol
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