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La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
MALADIE CREUTZFELDT-JAKOB SPORADIQUE [1 fiche]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2011-05-09
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Epidemiology
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
1, fiche 1, Anglais, sporadic%20Creutzfeldt%2DJakob%20disease
correct
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
- sporadic CJD 2, fiche 1, Anglais, sporadic%20CJD
correct
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
- classical sporadic Creutzfeldt-Jakob disease 1, fiche 1, Anglais, classical%20sporadic%20Creutzfeldt%2DJakob%20disease
correct
- classical sporadic CJD 1, fiche 1, Anglais, classical%20sporadic%20CJD
correct
- classical sporadic CJD 1, fiche 1, Anglais, classical%20sporadic%20CJD
- classical Creutzfeldt-Jakob disease 1, fiche 1, Anglais, classical%20Creutzfeldt%2DJakob%20disease
correct
- classical CJD 1, fiche 1, Anglais, classical%20CJD
correct
- classical CJD 1, fiche 1, Anglais, classical%20CJD
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
A subtype of Creutzfeldt-Jakob clinically characterized by a rapidly progressive dementia, behavioural changes with progression to neurological abnormalities and onset of a progressive cerebellar syndrome, and anatomically by microvacuolar spongiform changes in the cerebellar molecular layer accompanied by reactive gliosis and neuronal loss. 1, fiche 1, Anglais, - sporadic%20Creutzfeldt%2DJakob%20disease
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
It arises spontaneously in individuals aged between 50 and 75 without any apparent cause. 1, fiche 1, Anglais, - sporadic%20Creutzfeldt%2DJakob%20disease
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Épidémiologie
Fiche 1, La vedette principale, Français
- maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique 1, fiche 1, Français, maladie%20de%20Creutzfeldt%2DJakob%20sporadique
Fiche 1, Les abréviations, Français
- MCJ sporadique 2, fiche 1, Français, MCJ%20sporadique
correct, nom féminin
Fiche 1, Les synonymes, Français
- maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique classique 1, fiche 1, Français, maladie%20de%20Creutzfeldt%2DJakob%20sporadique%20classique
correct, nom féminin
- MCJ sporadique classique 1, fiche 1, Français, MCJ%20sporadique%20classique
correct, nom féminin
- MCJ sporadique classique 1, fiche 1, Français, MCJ%20sporadique%20classique
- maladie de Creutzfeldt-Jakob classique 1, fiche 1, Français, maladie%20de%20Creutzfeldt%2DJakob%20classique
correct, nom féminin
- MCJ classique 1, fiche 1, Français, MCJ%20classique
correct, nom féminin
- MCJ classique 1, fiche 1, Français, MCJ%20classique
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
Forme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob caractérisée cliniquement par une détérioration mentale progressive, des troubles comportementaux neurologiques avec une nette prédominance cérébelleuse et, anatomiquement, par une microspongiose au niveau de la couche cellulaire, une réaction gliale avec astrocytose ainsi qu'une déperdition neuronale. 1, fiche 1, Français, - maladie%20de%20Creutzfeldt%2DJakob%20sporadique
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
La cause de cette maladie, qui se déclare en moyenne vers l'âge de 60 ans et atteint les individus isolément, n'a pas encore été trouvée. 1, fiche 1, Français, - maladie%20de%20Creutzfeldt%2DJakob%20sporadique
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
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