TERMIUM Plus®
La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
HYPOGONADISME [5 fiches]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2019-12-05
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Genetics
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- Prader–Willi syndrome
1, fiche 1, Anglais, Prader%26ndash%3BWilli%20syndrome
correct
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
- PWS 2, fiche 1, Anglais, PWS
correct
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
A congenital disorder characterized by obesity, short stature, lack of muscle tone, hypogonadism, and central nervous system dysfunction[, which is caused] by loss of expression of genes on paternally derived chromosome 15q11-q13, usually as a result of a deletion ... 3, fiche 1, Anglais, - Prader%26ndash%3BWilli%20syndrome
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Génétique
Fiche 1, La vedette principale, Français
- syndrome de Prader-Willi
1, fiche 1, Français, syndrome%20de%20Prader%2DWilli
correct, nom masculin
Fiche 1, Les abréviations, Français
- SPW 1, fiche 1, Français, SPW
correct, nom masculin
Fiche 1, Les synonymes, Français
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
Le syndrome de Prader-Willi(SPW) est une maladie génétique complexe due à un défaut d’expression des gènes de la région du chromosome 15q11-q13 d’origine paternelle. Le syndrome associe : une hypotonie néonatale sévère, l'apparition précoce d’une obésité morbide associée à une hyperphagie, une petite taille, un hypogonadisme, des troubles d’apprentissage, des problèmes de comportement et des troubles psychiatriques. 2, fiche 1, Français, - syndrome%20de%20Prader%2DWilli
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
Fiche 2 - données d’organisme interne 2012-02-17
Fiche 2, Anglais
Fiche 2, Subject field(s)
- The Genitals
Fiche 2, La vedette principale, Anglais
- Kallmann's syndrome
1, fiche 2, Anglais, Kallmann%27s%20syndrome
correct
Fiche 2, Les abréviations, Anglais
Fiche 2, Les synonymes, Anglais
- hypogonadism with anosmia 1, fiche 2, Anglais, hypogonadism%20with%20anosmia
correct
- Kallmann syndrome 2, fiche 2, Anglais, Kallmann%20syndrome
correct
- olfactory genital dysplasia 2, fiche 2, Anglais, olfactory%20genital%20dysplasia
correct
Fiche 2, Justifications, Anglais
Record number: 2, Textual support number: 1 DEF
Hereditary hypogonadotropic hypogonadism in males, associated with hyposmia or anosmia due to agenesis of the olfactory lobes. 2, fiche 2, Anglais, - Kallmann%27s%20syndrome
Fiche 2, Français
Fiche 2, Domaine(s)
- Organes génitaux
Fiche 2, La vedette principale, Français
- dysplasie olfactogénitale
1, fiche 2, Français, dysplasie%20olfactog%C3%A9nitale
correct, nom féminin
Fiche 2, Les abréviations, Français
Fiche 2, Les synonymes, Français
- syndrome de Morsier-Kallmann 1, fiche 2, Français, syndrome%20de%20Morsier%2DKallmann
nom masculin
- dysplasie olfacto-génitale 1, fiche 2, Français, dysplasie%20olfacto%2Dg%C3%A9nitale
correct, nom féminin
- syndrome de Morsier 1, fiche 2, Français, syndrome%20de%20Morsier
correct, nom masculin
Fiche 2, Justifications, Français
Record number: 2, Textual support number: 1 OBS
hypogonadisme : insuffisance de sécrétion des glandes génitales. 1, fiche 2, Français, - dysplasie%20olfactog%C3%A9nitale
Fiche 2, Espagnol
Fiche 2, Justifications, Espagnol
Fiche 3 - données d’organisme interne 2012-01-30
Fiche 3, Anglais
Fiche 3, Subject field(s)
- Genitourinary Tract
- Biotechnology
Fiche 3, La vedette principale, Anglais
- hypogonadism
1, fiche 3, Anglais, hypogonadism
correct
Fiche 3, Les abréviations, Anglais
Fiche 3, Les synonymes, Anglais
- hypogonadia 2, fiche 3, Anglais, hypogonadia
- hypogenitalism 3, fiche 3, Anglais, hypogenitalism
Fiche 3, Justifications, Anglais
Record number: 3, Textual support number: 1 DEF
A condition resulting from or characterized by abnormally decreased functional activity of the gonads, with retardation of growth and sexual development. 4, fiche 3, Anglais, - hypogonadism
Record number: 3, Textual support number: 2 DEF
Diminished hormonal or reproductive functioning in the testes or the ovaries. 2, fiche 3, Anglais, - hypogonadism
Fiche 3, Français
Fiche 3, Domaine(s)
- Appareil génito-urinaire
- Biotechnologie
Fiche 3, La vedette principale, Français
- hypogonadisme
1, fiche 3, Français, hypogonadisme
correct, nom masculin
Fiche 3, Les abréviations, Français
Fiche 3, Les synonymes, Français
- hypogénitalisme 2, fiche 3, Français, hypog%C3%A9nitalisme
correct, nom masculin
Fiche 3, Justifications, Français
Record number: 3, Textual support number: 1 DEF
Insuffisance de fonctionnement des gonades. 3, fiche 3, Français, - hypogonadisme
Fiche 3, Espagnol
Fiche 3, Campo(s) temático(s)
- Aparato genitourinario
- Biotecnología
Fiche 3, La vedette principale, Espagnol
- hipogonadismo
1, fiche 3, Espagnol, hipogonadismo
correct, nom masculin
Fiche 3, Les abréviations, Espagnol
Fiche 3, Les synonymes, Espagnol
Fiche 3, Justifications, Espagnol
Fiche 4 - données d’organisme interne 2000-05-15
Fiche 4, Anglais
Fiche 4, Subject field(s)
- Diagnostic Procedures (Medicine)
Fiche 4, La vedette principale, Anglais
- Bardet-Biedl syndrome
1, fiche 4, Anglais, Bardet%2DBiedl%20syndrome
correct
Fiche 4, Les abréviations, Anglais
Fiche 4, Les synonymes, Anglais
- Laurence-Moon-Biedl syndrome 2, fiche 4, Anglais, Laurence%2DMoon%2DBiedl%20syndrome
- Moon-Bardet-Biedl syndrome 2, fiche 4, Anglais, Moon%2DBardet%2DBiedl%20syndrome
Fiche 4, Justifications, Anglais
Record number: 4, Textual support number: 1 DEF
An autosomal recessive disorder characterized by mental retardation, pigmentary retinopathy, obesity, polydactyly and hypogonadism. 3, fiche 4, Anglais, - Bardet%2DBiedl%20syndrome
Fiche 4, Français
Fiche 4, Domaine(s)
- Méthodes diagnostiques (Médecine)
Fiche 4, La vedette principale, Français
- syndrome de Bardet-Biedl
1, fiche 4, Français, syndrome%20de%20Bardet%2DBiedl
correct, nom masculin
Fiche 4, Les abréviations, Français
Fiche 4, Les synonymes, Français
- syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl 2, fiche 4, Français, syndrome%20de%20Laurence%2DMoon%2DBardet%2DBiedl
nom masculin
- syndrome de Moon-Bardet-Biedl 2, fiche 4, Français, syndrome%20de%20Moon%2DBardet%2DBiedl
nom masculin
Fiche 4, Justifications, Français
Record number: 4, Textual support number: 1 DEF
Affectation autosomale récessive caractérisée par une rétinopathie pigmentaire, une obésité, un hypogonadisme, une polydactylie et un retard mental. 3, fiche 4, Français, - syndrome%20de%20Bardet%2DBiedl
Record number: 4, Textual support number: 1 OBS
Source MVISI-F : Le nouveau dictionnaire de la vision par Michel Millodot, Médiacom Vision Éditeur, 1997. 4, fiche 4, Français, - syndrome%20de%20Bardet%2DBiedl
Fiche 4, Espagnol
Fiche 4, Justifications, Espagnol
Fiche 5 - données d’organisme interne 1981-04-21
Fiche 5, Anglais
Fiche 5, Subject field(s)
- Histology
Fiche 5, La vedette principale, Anglais
- Reifensteins's syndrome 1, fiche 5, Anglais, Reifensteins%27s%20syndrome
Fiche 5, Les abréviations, Anglais
Fiche 5, Les synonymes, Anglais
- hereditary familial hypogonadism 1, fiche 5, Anglais, hereditary%20familial%20hypogonadism
Fiche 5, Justifications, Anglais
Record number: 5, Textual support number: 1 DEF
A syndrome of familial male pseudohermaphrodism associated with hypospadias, primary hypogonadism, postpubertal testicular atrophy and azoospermia; signs of testosterone deficiency, and often gynecomastia. 1, fiche 5, Anglais, - Reifensteins%27s%20syndrome
Record number: 5, Textual support number: 1 CONT
A complete Reifenstein syndrome with dysgenetic lesions of the seminiferous tubes and ambiguous genitals (short penis with hypospadias) as well as a deficiency in virility would be the maximal expression of the lesion. 1, fiche 5, Anglais, - Reifensteins%27s%20syndrome
Fiche 5, Français
Fiche 5, Domaine(s)
- Histologie
Fiche 5, La vedette principale, Français
- syndrome de Reinfenstein
1, fiche 5, Français, syndrome%20de%20Reinfenstein
nom masculin
Fiche 5, Les abréviations, Français
Fiche 5, Les synonymes, Français
- hypogonadisme familial héréditaire 1, fiche 5, Français, hypogonadisme%20familial%20h%C3%A9r%C3%A9ditaire
nom masculin
Fiche 5, Justifications, Français
Record number: 5, Textual support number: 1 DEF
Malformation testiculaire congénitale et héréditaire [...] caractérisée par une atrophie post-pubertaire des tubes séminifères, une azoospermie et un degré variable d’eunuchoïsme, associés à un hypospadias. Le caryotype est normal, de type XY, dans tous les tissus, ce qui distingue ce syndrome de celui de Klinefelter. 1, fiche 5, Français, - syndrome%20de%20Reinfenstein
Record number: 5, Textual support number: 1 CONT
Le pseudo-hermaphrodisme masculin peut reconnaître une origine génique comme dans la féminisation testiculaire ou le syndrome de Reifenstein. 1, fiche 5, Français, - syndrome%20de%20Reinfenstein
Fiche 5, Espagnol
Fiche 5, Justifications, Espagnol
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