TERMIUM Plus®
La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
REGISTRATION MEDICAL DEVICE [1 fiche]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2005-02-07
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Titles of Monographs
- Medical Instruments and Devices
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- Policy on CMDCAS
1, fiche 1, Anglais, Policy%20on%20CMDCAS
correct, Canada
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
- Policy on the Canadian Medical Devices Conformity Assessment System (CMDCAS) Quality 1, fiche 1, Anglais, Policy%20on%20the%20Canadian%20Medical%20Devices%20Conformity%20Assessment%20System%20%28CMDCAS%29%20Quality
correct
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
This Canadian Medical Devices Assessment System(CMDCAS) document sets out the Therapeutic Products Programme's policy on the roles and responsibilities of the Therapeutic Products Programme(TPP), Standards Council of Canada(SCC) and Registrars in the accreditation and registration processes leading to the registration of a medical device manufacturer's quality system. 1, fiche 1, Anglais, - Policy%20on%20CMDCAS
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Titres de monographies
- Instruments et appareillages médicaux
Fiche 1, La vedette principale, Français
- Politique relative au SCECIM
1, fiche 1, Français, Politique%20relative%20au%20SCECIM
correct, nom féminin
Fiche 1, Les abréviations, Français
Fiche 1, Les synonymes, Français
- Politique sur le Système canadien d'évaluation de la conformité des instruments médicaux (SCECIM) 1, fiche 1, Français, Politique%20sur%20le%20Syst%C3%A8me%20canadien%20d%27%C3%A9valuation%20de%20la%20conformit%C3%A9%20des%20instruments%20m%C3%A9dicaux%20%28SCECIM%29
correct, nom féminin
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
Ce document sur le Système canadien d'évaluation de la conformité des instruments médicaux (SCECIM) énonce la politique qu'entend suivre le Programme des produits thérapeutiques relativement aux rôles et aux responsabilités du Programme des produits thérapeutiques (PPT), du Conseil canadien des normes (CCN) et des registraires dans les processus d'accréditation et d'enregistrement menant à l'enregistrement du système qualité d'un fabricant d'instruments médicaux. 1, fiche 1, Français, - Politique%20relative%20au%20SCECIM
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
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