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G10 [1 fiche]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2023-12-21
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Human Diseases
- Nervous System
Universal entry(ies) Fiche 1
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- Huntington disease
1, fiche 1, Anglais, Huntington%20disease
correct
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
- HD 2, fiche 1, Anglais, HD
correct
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
- Huntington chorea 3, fiche 1, Anglais, Huntington%20chorea
correct
- Huntington's chorea 4, fiche 1, Anglais, Huntington%27s%20chorea
correct
- Huntington's disease 5, fiche 1, Anglais, Huntington%27s%20disease
correct
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
A rare hereditary disease of the basal ganglia and cerebral cortex resulting in choreiform (dancelike) movements, intellectual deterioration, and psychosis. 4, fiche 1, Anglais, - Huntington%20disease
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
Huntington's disease results from a flaw in a single gene, one damaged link in the long, twisted DNA molecule. 5, fiche 1, Anglais, - Huntington%20disease
Record number: 1, Textual support number: 2 CONT
Huntington's disease is a late-onset disorder, one that can lie dormant for many years before striking. 6, fiche 1, Anglais, - Huntington%20disease
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
G10: code used in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. 7, fiche 1, Anglais, - Huntington%20disease
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Maladies humaines
- Système nerveux
Entrée(s) universelle(s) Fiche 1
Fiche 1, La vedette principale, Français
- chorée de Huntington
1, fiche 1, Français, chor%C3%A9e%20de%20Huntington
correct, nom féminin
Fiche 1, Les abréviations, Français
Fiche 1, Les synonymes, Français
- maladie de Huntington 2, fiche 1, Français, maladie%20de%20Huntington
correct, nom féminin
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
Affection neurodégénérative héréditaire transmise sur le mode autosomique dominant [...] provoquée par un gène défectueux situé sur le chromosome 4. 3, fiche 1, Français, - chor%C3%A9e%20de%20Huntington
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
Les chorées chroniques. La chorée de Huntington est la plus fréquente. Affection familiale à transmission autosomique dominante, elle débute vers la quarantaine et se caractérise par l'association de mouvements anormaux avec hypotonie et un déficit intellectuel dont l'intensité est variable. À l'examen anatomique, il existe une atrophie macroscopique du cortex cérébral, qui prédomine sur le lobe frontal [...] 4, fiche 1, Français, - chor%C3%A9e%20de%20Huntington
Record number: 1, Textual support number: 1 OBS
G10 : code de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes. 5, fiche 1, Français, - chor%C3%A9e%20de%20Huntington
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Campo(s) temático(s)
- Enfermedades humanas
- Sistema nervioso
Entrada(s) universal(es) Fiche 1
Fiche 1, La vedette principale, Espagnol
- corea de Huntington
1, fiche 1, Espagnol, corea%20de%20Huntington
correct, nom féminin
Fiche 1, Les abréviations, Espagnol
Fiche 1, Les synonymes, Espagnol
- enfermedad de Huntington 1, fiche 1, Espagnol, enfermedad%20de%20Huntington
correct, nom féminin
Fiche 1, Justifications, Espagnol
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
Enfermedad degenerativa del sistema nervioso central transmitida por herencia autosómica dominante, debida a mutaciones en el gen IT15 del cromosoma 4 que se traducen en cadenas de poliglutaminas anormales. 1, fiche 1, Espagnol, - corea%20de%20Huntington
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