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HYPERINSULINEMIE [2 fiches]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2025-01-16
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Hormones
- Blood
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- peripheral hyperinsulinemia
1, fiche 1, Anglais, peripheral%20hyperinsulinemia
correct, nom
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
The endogenous hyperinsulinemia in obesity and NIDDM [non-insulin-dependent diabetes mellitus] is regarded as "central" hyperinsulinemia in contrast to the "peripheral" hyperinsulinemia due to administration of exogenous insulin. 1, fiche 1, Anglais, - peripheral%20hyperinsulinemia
Fiche 1, Terme(s)-clé(s)
- peripheral hyperinsulinaemia
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Hormones
- Sang
Fiche 1, La vedette principale, Français
- hyperinsulinémie périphérique
1, fiche 1, Français, hyperinsulin%C3%A9mie%20p%C3%A9riph%C3%A9rique
correct, nom féminin
Fiche 1, Les abréviations, Français
Fiche 1, Les synonymes, Français
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
[...] le principal facteur qui pourrait expliquer l'augmentation de l'activité CETP [protéine de transfert des esters de cholestérol] chez les patients DT1 [diabète de type 1] pourrait être l'hyperinsulinémie périphérique secondaire à l'administration sous cutanée d’insuline. 1, fiche 1, Français, - hyperinsulin%C3%A9mie%20p%C3%A9riph%C3%A9rique
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
Fiche 2 - données d’organisme interne 2019-11-28
Fiche 2, Anglais
Fiche 2, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Genetics
Fiche 2, La vedette principale, Anglais
- Alström syndrome
1, fiche 2, Anglais, Alstr%C3%B6m%20syndrome
correct
Fiche 2, Les abréviations, Anglais
- AS 2, fiche 2, Anglais, AS
correct
Fiche 2, Les synonymes, Anglais
Fiche 2, Justifications, Anglais
Record number: 2, Textual support number: 1 CONT
Alström syndrome is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by cone-rod dystrophy, hearing loss, childhood truncal obesity, insulin resistance and hyperinsulinemia, type 2 diabetes, hypertriglyceridemia, short stature in adulthood, cardiomyopathy, and progressive pulmonary, hepatic, and renal dysfunction. ... Alström syndrome is caused by mutations in ALMS1, a large gene comprised of 23 exons and coding for a protein of 4,169 amino acids. 3, fiche 2, Anglais, - Alstr%C3%B6m%20syndrome
Fiche 2, Français
Fiche 2, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Génétique
Fiche 2, La vedette principale, Français
- syndrome d'Alström
1, fiche 2, Français, syndrome%20d%27Alstr%C3%B6m
correct, nom masculin
Fiche 2, Les abréviations, Français
- SA 2, fiche 2, Français, SA
nom masculin
Fiche 2, Les synonymes, Français
Fiche 2, Justifications, Français
Record number: 2, Textual support number: 1 CONT
Le syndrome d’Alström est une maladie multisystémique caractérisée par une dystrophie des cônes et des bâtonnets, une surdité, une obésité, une résistance à l'insuline et une hyperinsulinémie, un diabète de type 2, une cardiomyopathie dilatée(CMD) et une insuffisance hépatique et rénale progressive. 3, fiche 2, Français, - syndrome%20d%27Alstr%C3%B6m
Fiche 2, Espagnol
Fiche 2, Justifications, Espagnol
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