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SEQUENCE REPETEE TANDEM [3 fiches]

Fiche 1 2012-10-01

Anglais

Subject field(s)
  • Genetics
DEF

The occurrence of two identical sequences, one following the other, in a chromosome segment.

Français

Domaine(s)
  • Génétique
DEF

Deux (ou plusieurs) séquences d’ADN identiques et contiguës [dont] l’orientation peut être tête-bêche ou bien tête-à-tête.

OBS

séquence répétée en tandem : terme normalisé par l'AFNOR.

Espagnol

Campo(s) temático(s)
  • Genética
DEF

Dos (o más) secuencias idénticas de ADN contiguas; la orientación puede ser bien cabeza a cola o cabeza a cabeza.

Conserver la fiche 1

Fiche 2 2011-09-23

Anglais

Subject field(s)
  • Genetics
  • Biotechnology
CONT

A human gene association study often involves several genomic markers such as single nucleotide polymorphisms (SNPs) or short tandem repeat polymorphisms, and many statistically significant markers may be identified during the study.

Français

Domaine(s)
  • Génétique
  • Biotechnologie
CONT

Les marqueurs génomiques, aujourd’hui couramment étudiés, sont des loci de courte séquence(2 à 5 nucléotides), répétés un nombre variable de fois, et appelés STR(«Short Tandem Repeat» [séquence courte répétée en tandem]) ou microsatellites. Il s’agit donc d’un polymorphisme de taille qui présente surtout l'intérêt d’être poly-allélique, donc très informatif, et d’être réparti de façon à peu près uniforme sur l'ensemble du génome dans les espaces inter-géniques, dans les introns et les régions flanquantes des gènes.

Espagnol

Campo(s) temático(s)
  • Genética
  • Biotecnología
Conserver la fiche 2

Fiche 3 2010-05-13

Anglais

Subject field(s)
  • Genetics
  • Biotechnology
CONT

Short tandem repeat polymorphisms, also referred to as variable number of tandem repeats (VNTRs), are very important to scientists, because they can be used to identify individuals genetically. Marker systems are used to detect loci that respond to restriction enzyme cleavage by producing a fragment that can have many different lengths. This polymorphism is due to variation in the number of tandem repeats. VNTRs can be identified in various ways. Probes can be developed which will hybridize to complementary sequences after RFLP has been performed on a sample of genomic DNA (Southern blots). A second method involves the use of PCR. If the sequence surrounding the VNTR is known, PCR primers (oligonucleotides) can be designed to amplify the repeat region(s). The information obtained from these experiments is useful in the fields of forensics, population characterization, human gene mapping, identification of genes involved in disease, relationship testing, and identifying genes of interest such as those that encode proteins containing zinc finge.

Français

Domaine(s)
  • Génétique
  • Biotechnologie
CONT

Ces expertises sont actuellement effectuées par l'analyse de l'ADN(Acide DésoxyriboNucléique) au moyen de l'examen du polymorphisme VNTR(Variable Number of Tandem Repeats) qui est un polymorphisme de restriction(RFLP=Restriction Fragments Length Polymorphism). Un VNTR est un polymorphisme de répétition ou de longueur. Il s’agit d’une séquence répétée qui constitue un allèle, dont le nombre de répétitions varie d’un individu à l'autre, et qui se transmet selon les lois de Mendel. Chez un hétérozygote les deux allèles sont visibles; il s’agit donc de marqueurs génétiques co-dominants.

Espagnol

Campo(s) temático(s)
  • Genética
  • Biotecnología
DEF

Secuencias repetidas de ADN, organizadas en tándem, cuyo número de copias es muy variable según el genotipo.

Conserver la fiche 3

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