TERMIUM Plus^®

Fiche 1,  Justifications,  Anglais

Record number: 1, Textual support number: 1 CONT

People who inherit one sickle cell gene and one normal gene have sickle cell trait (SCT). People with SCT usually do not have any of the symptoms of sickle cell disease (SCD), but they can pass the trait on to their children.  2, fiche 1, Anglais, - sickle%20cell%20trait

Fiche 1,  Justifications,  Français

Record number: 1, Textual support number: 1 CONT

Le trait drépanocytaire caractérise l'individu qui a hérité d’un seul gène d’hémoglobine S d’un de ses parents. Le trait ne peut pas évoluer en anémie à cellules falciformes.  4, fiche 1, Français, - trait%20dr%C3%A9panocytaire

Fiche 1,  Justifications,  Espagnol

Record number: 1, Textual support number: 1 DEF

Forma heterocigótica de la anemia drepanocítica, caracterizada por la presencia a la vez de hemoglobina S y hemoglobina A en los hematíes.  1, fiche 1, Espagnol, - rasgo%20drepanoc%C3%ADtico

Record number: 1, Textual support number: 1 OBS

No se produce anemia ni otros signos de la anemia drepanocítica. Las personas que tienen ese rasgo son informadas y aconsejadas en relación con la posibilidad de tener un niño con drepanocitosis si ambos padres lo presentan.  1, fiche 1, Espagnol, - rasgo%20drepanoc%C3%ADtico

Fiche 2,  Justifications,  Anglais

Record number: 2, Textual support number: 1 CONT

Sickle cell anemia is an inherited disorder of the globin chains that causes hemolysis and chronic organ damage. Sickle cell anemia is the most common form of sickle cell disease (SCD), with a lifelong affliction of hemolytic anemia requiring blood transfusions, pain crises, and organ damage.  5, fiche 2, Anglais, - sickle%20cell%20anemia

Record number: 2, Textual support number: 1 OBS

... sickle cell anaemia is the main form of SCD [sickle cell disease], in which the person inherits the gene encoding sickle haemoglobin (HbS) from both biological parents.  6, fiche 2, Anglais, - sickle%20cell%20anemia

Fiche 2,  Justifications,  Français

Record number: 2, Textual support number: 1 CONT

Pour qu’un enfant soit atteint d’anémie à hématies falciformes, il faut que ses deux parents lui aient transmis le gène de l’hémoglobine S. Si un seul parent lui transmet le gène, l’enfant sera lui aussi porteur du gène fautif, mais il ne souffrira pas de cette maladie.  1, fiche 2, Français, - an%C3%A9mie%20%C3%A0%20h%C3%A9maties%20falciformes

Record number: 2, Textual support number: 1 OBS

drépanocytose : Bien que la désignation «drépanocytose» désigne l’ensemble des maladies causées par la présence d’hémoglobine S, certains auteurs l’utilisent comme synonyme de la désignation «anémie à hématies falciformes» qui correspond à la forme homozygote de la maladie falciforme.  6, fiche 2, Français, - an%C3%A9mie%20%C3%A0%20h%C3%A9maties%20falciformes

Fiche 2,  Justifications,  Espagnol

Record number: 2, Textual support number: 1 CONT

La anemia falciforme es una anemia hemolítica severa con alto índice de mortalidad y es hereditaria con patrón de herencia autosómica recesiva.  1, fiche 2, Espagnol, - anemia%20falciforme

Fiche 3,  Justifications,  Anglais

Record number: 3, Textual support number: 1 OBS

D57.0: code used in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems.  3, fiche 3, Anglais, - sickle%2Dcell%20anemia%20with%20crisis

Fiche 3,  Justifications,  Français

Record number: 3, Textual support number: 1 OBS

D57.0 : code de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes.  2, fiche 3, Français, - an%C3%A9mie%20%C3%A0%20h%C3%A9maties%20falciformes%20avec%20crises

Fiche 3,  Justifications,  Espagnol

Fiche 4,  Justifications,  Anglais

Record number: 4, Textual support number: 1 CONT

... in the human genetic disease sickle-cell anemia, the oxygen-carrying hemoglobin molecule of the red blood cells is defective because in its synthesis 2 of the nearly 600 amino acid units of which hemoglobin is composed are the wrong kind.  1, fiche 4, Anglais, - human%20genetic%20disease

Fiche 4,  Justifications,  Français

Record number: 4, Textual support number: 1 CONT

[...] dans une maladie génétique humaine, l'anémie drépanocytaire; la molécule d’hémoglobine qui transporte l'oxygène dans les globules rouges est défectueuse parce qu'au cours de sa synthèse, 2 des 600 aminoacides qui constituent l'hémoglobine ne sont pas les aminoacides qui devraient normalement être présents.  1, fiche 4, Français, - maladie%20g%C3%A9n%C3%A9tique%20humaine

Fiche 4,  Justifications,  Espagnol

Record number: 4, Textual support number: 1 CONT

Los seres humanos tienen varias enfermedades genéticas, a menudo causadas por genes recesivos. Algunos ejemplos de enfermedades genéticas humanas son: el síndrome de Turner, la enfermedad de Huntington, el cáncer, el autismo y la anemia de células falciformes.  1, fiche 4, Espagnol, - enfermedad%20gen%C3%A9tica%20humana