TERMIUM Plus^®

Fiche 1,  Justifications,  Anglais

Record number: 1, Textual support number: 1 DEF

A gene that suppresses the phenotypic expression of another gene, especially of a mutant gene.  4, fiche 1, Anglais, - suppressor%20gene

Fiche 1,  Justifications,  Français

Record number: 1, Textual support number: 1 DEF

Gène dont l’expression peut supprimer l’effet phénotypique d’un certain nombre de mutations présentes dans d’autres gènes.  3, fiche 1, Français, - g%C3%A8ne%20suppresseur

Record number: 1, Textual support number: 1 OBS

gène suppresseur; suppresseur : désignations publiées au Journal officiel de la République française le 4 février 2021.  4, fiche 1, Français, - g%C3%A8ne%20suppresseur

Fiche 1,  Justifications,  Espagnol

Fiche 2,  Justifications,  Anglais

Record number: 2, Textual support number: 1 DEF

Any of various genes that normally suppress cellular proliferation and that, when mutated, are associated with the development of certain cancers, including many familial cancers.  4, fiche 2, Anglais, - tumour%20suppressor%20gene

Fiche 2,  Justifications,  Français

Record number: 2, Textual support number: 1 DEF

Gène qui inhibe la prolifération et la dédifférenciation des cellules.  3, fiche 2, Français, - g%C3%A8ne%20suppresseur%20de%20tumeur

Record number: 2, Textual support number: 1 OBS

L'inactivation des deux allèles d’un gène suppresseur de tumeur contribue à la cancérisation des cellules.  3, fiche 2, Français, - g%C3%A8ne%20suppresseur%20de%20tumeur

Record number: 2, Textual support number: 2 OBS

gène suppresseur de tumeur; gène anti-oncogène : termes et définition publiés au Journal officiel de la République française le 31 janvier 2016.  4, fiche 2, Français, - g%C3%A8ne%20suppresseur%20de%20tumeur

Fiche 2,  Justifications,  Espagnol

Record number: 2, Textual support number: 1 DEF

Gen que regula el crecimiento celular.  1, fiche 2, Espagnol, - gen%20oncosupresor

Record number: 2, Textual support number: 1 OBS

Si un gen de este tipo se hace disfuncional y la célula se daña, puede producir crecimiento incontrolado y cáncer.  1, fiche 2, Espagnol, - gen%20oncosupresor

Fiche 3,  Justifications,  Anglais

Record number: 3, Textual support number: 1 DEF

An autosomal dominant disorder ... comprising a combination of ectodermal, mesodermal, and endodermal anomalies, ... characterized by development of multiple hamartomatous lesions, especially in the skin, oral mucosa, breast, thyroid, colon, and intestins, and ... associated with a high incidence of malignancies in the organs involved.  7, fiche 3, Anglais, - Cowden%20disease

Record number: 3, Textual support number: 1 CONT

Cowden syndrome is caused by a mutation in the PTEN tumour suppressor gene.  8, fiche 3, Anglais, - Cowden%20disease

Fiche 3,  Justifications,  Français

Record number: 3, Textual support number: 1 DEF

Maladie systémique, à la fois cutanée et viscérale, associant aux lésions cutaneo-muqueuses (avant tout papuleuses) très caractéristiques, des multiples manifestations viscérales, notamment mammaires, thyroïdiennes, digestives, ovariennes et squelettales.  4, fiche 3, Français, - maladie%20de%20Cowden

Record number: 3, Textual support number: 1 CONT

Le syndrome de Cowden est causé par une mutation du gène PTEN, un gène suppresseur de tumeur.  5, fiche 3, Français, - maladie%20de%20Cowden

Fiche 3,  Justifications,  Espagnol

Fiche 4,  Justifications,  Anglais

Record number: 4, Textual support number: 1 DEF

A hereditary cancer syndrome that predisposes to the development of a panel of highly vascularized tumors including CNS [central nervous system] and retinal hemangioblastomas, endolymphatic sac tumors, clear-cell renal cell carcinomas (RCC), pheochromocytomas and pancreatic neuroendocrine tumors.  2, fiche 4, Anglais, - von%20Hippel%2DLindau%20disease

Record number: 4, Textual support number: 1 OBS

Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome is caused by a mutation in the VHL tumour suppressor gene.  7, fiche 4, Anglais, - von%20Hippel%2DLindau%20disease

Fiche 4,  Justifications,  Français

Record number: 4, Textual support number: 1 DEF

Affection rare, de transmission autosomique dominante, caractérisée par une prédisposition héréditaire au développement de tumeurs richement vascularisées du système nerveux central, de la rétine, des reins, des surrénales et du pancréas.  7, fiche 4, Français, - maladie%20de%20von%20Hippel%2DLindau

Record number: 4, Textual support number: 1 OBS

La maladie de von Hippel-Lindau(VHL) est causée par une mutation du gène VHL, un gène suppresseur de tumeur.  8, fiche 4, Français, - maladie%20de%20von%20Hippel%2DLindau

Record number: 4, Textual support number: 2 OBS

Jusqu’à la fin des années 1970, la maladie était surtout connue pour l’atteinte de la rétine [...] et du névraxe [...] et les lésions viscérales de l’affection étaient sous-estimées. Elles sont maintenant au premier plan de l’affection et la maladie de VHL est reconnue comme la première cause de cancer du rein héréditaire.  9, fiche 4, Français, - maladie%20de%20von%20Hippel%2DLindau

Fiche 4,  Justifications,  Espagnol

Fiche 5,  Justifications,  Anglais

Record number: 5, Textual support number: 1 DEF

A rare cancer predisposition syndrome characterized by the early-onset of multiple primary cancers such as breast cancer, soft tissue and bone sarcomas …, brain tumors and adrenal cortical carcinoma (ACC) …  4, fiche 5, Anglais, - Li%2DFraumeni%20syndrome

Record number: 5, Textual support number: 1 CONT

Individuals with LFS have an approximately 50% [chance] of developing cancer by age 40, and up to a 90% percent chance by age 60, while females have nearly a 100% risk of developing cancer in their lifetime due to their markedly increased risk of breast cancer.  5, fiche 5, Anglais, - Li%2DFraumeni%20syndrome

Record number: 5, Textual support number: 1 OBS

Li-Fraumeni syndrome is caused by a mutation in the p53 (Tp53) tumour suppressor gene or a mutation in the CHEK2 tumour suppressor gene.  6, fiche 5, Anglais, - Li%2DFraumeni%20syndrome

Fiche 5,  Justifications,  Français

Record number: 5, Textual support number: 1 DEF

Syndrome rare de prédisposition au cancer caractérisé par l’apparition précoce de plusieurs cancers primitifs tels que le cancer du sein, les sarcomes osseux et des tissus mous, la tumeur cérébrale et le corticosurrénalome (ACC).  3, fiche 5, Français, - syndrome%20de%20Li%2DFraumeni

Record number: 5, Textual support number: 1 CONT

Le facteur héréditaire peut [...] consister en un défaut des systèmes de réparation de l’ADN après lésion, ce qui accroît le risque de mutation (syndrome de Li-Fraumeni).  4, fiche 5, Français, - syndrome%20de%20Li%2DFraumeni

Record number: 5, Textual support number: 1 OBS

Le syndrome de Li-Fraumeni est causé par une mutation du gène suppresseur de tumeur p53(TP53) ou du gène suppresseur de tumeur CHEK2.  5, fiche 5, Français, - syndrome%20de%20Li%2DFraumeni

Fiche 5,  Justifications,  Espagnol

Fiche 6,  Justifications,  Anglais

Record number: 6, Textual support number: 1 DEF

A suppressor gene that allows the insertion of an amino acid into the growing polypeptide chain in response to a nonsense codon. In the absence of such a suppressor, premature chain termination occurs. They represent mutations in a gene for a minor transfer RNA (suppressor tRNA), or perhaps in a duplicate of a gene for a major tRNA species, so that a new tRNA is made which can translate a nonsense codon.  2, fiche 6, Anglais, - nonsense%20suppressor

Fiche 6,  Justifications,  Français

Record number: 6, Textual support number: 1 DEF

Gène suppresseur pour un des codons de terminaison. Ces gènes permettent la lecture d’un signal stop comme s’il s’agissait d’un codon correspondant à un acide aminé spécifique.  2, fiche 6, Français, - suppresseur%20non%2Dsens

Fiche 6,  Justifications,  Espagnol

Fiche 7,  Justifications,  Anglais

Fiche 7,  Justifications,  Français

Record number: 7, Textual support number: 1 OBS

Le gène suppresseur de tumeur, p53 est considéré comme une molécule absolument essentielle à la régulation des réactions cellulaires à divers agents agresseurs de l'ADN [acide désoxyribonucléique]. Très peu de temps après l'apparition des cancers non mélaniques, p53 est muté ou perdu, ce qui donne à croire que ce gène est essentiel à la protection des kératinocytes normaux contre les effets destructeurs du rayonnement ultraviolet(UV).  1, fiche 7, Français, - cancer%20non%20m%C3%A9lanique

Fiche 7,  Justifications,  Espagnol

Fiche 8,  Justifications,  Anglais

Record number: 8, Textual support number: 1 DEF

... a compensating mutation that restores the original reading frame after a frameshift.  1, fiche 8, Anglais, - intragenic%20suppressor

Fiche 8,  Justifications,  Français

Record number: 8, Textual support number: 1 CONT

Les suppresseurs sont surtout connus chez des microorganismes et leur effet est de rétablir un phénotype plus ou moins normal aux souches qui portent certaines mutations. Il en existe 2 catégories dont le mode d’action est fondamentalement différent. La première correspond à des gènes qui ouvrent une voie métabolique nouvelle compensant plus ou moins la coupure établie dans les chaînes métaboliques par la première mutation. Ce type de suppresseurs est spécifique d’un gène déterminé et supprime toutes les mutations pouvant l'atteindre [suppresseur intragénique]. Les suppresseurs de la seconde catégorie sont, au contraire, spécifiques de certains types de mutations, quel que soit le gène qu'elles aient pu atteindre. Leur action se situe au niveau des mécanismes de la synthèse des polypeptides. Ils apportent certaines perturbations définies aux règles du transfert d’information qui va de l'ADN aux chaînes polypeptidiques et sont pour cette raison qualifiés parfois de suppresseurs informationnels. Ils correspondent à la formation de molécules d’ARN de transfert anormales qui sont capables de traduire les codons non sens et de permettre ainsi la synthèse de polypeptides fonctionnels par des cistrons mutés porteurs de tels codons [suppresseur extragénique].  1, fiche 8, Français, - suppresseur

Fiche 8,  Justifications,  Espagnol

Fiche 9,  Justifications,  Anglais

Record number: 9, Textual support number: 1 DEF

... a gene coding a mutant tRNA that reads the mutated codon either in the sense of the original codon or to give an acceptable substitute for the original meaning.  1, fiche 9, Anglais, - extragenic%20suppressor

Fiche 9,  Justifications,  Français

Record number: 9, Textual support number: 1 CONT

Les suppresseur sont surtout connus chez des microorganismes et leur effet est de rétablir un phénotype plus ou moins normal aux souches qui portent certaines mutations. Il en existe 2 catégories dont le mode d’action est fondamentalement différent. La première correspond à des gènes qui ouvrent une voie métabolique nouvelle compensant plus ou moins la coupure établie dans les chaînes métaboliques par la première mutation. Ce type de suppresseurs est spécifique d’un gène déterminé et supprime toutes les mutations pouvant l'atteindre [suppresseur intragénique]. Les suppresseurs de la seconde catégorie sont, au contraire, spécifiques de certains types de mutations, quel que soit le gène qu'elles aient pu atteindre. Leur action se situe au niveau des mécanismes de la synthèse des polypeptides. Ils apportent certaines perturbations définies aux règles du transfert d’information qui va de l'ADN aux chaînes polypeptidiques et sont pour cette raison qualifiés parfois de suppresseurs informationnels. Ils correspondent à la formation de molécules d’ARN de transfert anormales qui sont capables de traduire les codons non sens et de permettre ainsi la synthèse de polypeptides fonctionnels par des cistrons mutés porteurs de tels codons [suppresseur extragénique].  1, fiche 9, Français, - suppresseur

Fiche 9,  Justifications,  Espagnol