TERMIUM Plus®
La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
HYPOPLASIE [30 fiches]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2019-11-21
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Genetics
- Nervous System
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- Joubert syndrome
1, fiche 1, Anglais, Joubert%20syndrome
correct
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
- JS 2, fiche 1, Anglais, JS
correct
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
Joubert syndrome (JS) and related disorders are a group of autosomal-recessive conditions sharing the "molar tooth sign" on axial brain MRI [magnetic resonance imaging], together with cerebellar vermis hypoplasia, ataxia, and psychomotor delay. JS is suggested to be a disorder of cilia function and is part of a spectrum of disorders involving retinal, renal, digital, oral, hepatic, and cerebral organs. 3, fiche 1, Anglais, - Joubert%20syndrome
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Génétique
- Système nerveux
Fiche 1, La vedette principale, Français
- syndrome de Joubert
1, fiche 1, Français, syndrome%20de%20Joubert
correct, nom masculin
Fiche 1, Les abréviations, Français
Fiche 1, Les synonymes, Français
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
Syndrome d’hérédité autosomique récessive [...] caractérisé par une malformation congénitale du tronc cérébral et une agénésie ou une hypoplasie du vermis cérébelleux entraînant des troubles respiratoires, un nystagmus, une hypotonie, une ataxie et un retard du développement moteur. 2, fiche 1, Français, - syndrome%20de%20Joubert
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
Fiche 2 - données d’organisme interne 2017-12-15
Fiche 2, Anglais
Fiche 2, Subject field(s)
- Genetics
- Bones and Joints
Fiche 2, La vedette principale, Anglais
- lobster claw 1, fiche 2, Anglais, lobster%20claw
Fiche 2, Les abréviations, Anglais
Fiche 2, Les synonymes, Anglais
- lobster-claw deformity 1, fiche 2, Anglais, lobster%2Dclaw%20deformity
Fiche 2, Justifications, Anglais
Record number: 2, Textual support number: 1 DEF
A developmental anomaly characterized by an abnormal cleft between the central metacarpal bones, the soft tissues of the digits being fused into two masses, one on either side of the cleft. 1, fiche 2, Anglais, - lobster%20claw
Record number: 2, Textual support number: 1 CONT
The decrease in the number of patients after the early years of life can be attributed to early death of some children who are born with lobster claws in association to other severe malformations. 1, fiche 2, Anglais, - lobster%20claw
Fiche 2, Français
Fiche 2, Domaine(s)
- Génétique
- Os et articulations
Fiche 2, La vedette principale, Français
- pince de homard
1, fiche 2, Français, pince%20de%20homard
nom féminin
Fiche 2, Les abréviations, Français
Fiche 2, Les synonymes, Français
Fiche 2, Justifications, Français
Record number: 2, Textual support number: 1 DEF
Malformation caractérisée par une division longitudinale plus ou moins profonde de la main ou du pied en leur milieu, avec absence du doigt médian ou, dans les formes majeures, persistance des seuls deux doigts extrêmes. 1, fiche 2, Français, - pince%20de%20homard
Record number: 2, Textual support number: 1 CONT
(Trisomie 18) D'autres malformations sont beaucoup plus rares : méningocèle, bec-de-lièvre ou fissure palatine, atrésie des choanes, fistule trachéo-œsophagienne, utérus bifide, hypoplasie ovarienne, phocomélie, pinces de homard, atrésie du conduit auditif externe. 1, fiche 2, Français, - pince%20de%20homard
Fiche 2, Espagnol
Fiche 2, Justifications, Espagnol
Fiche 3 - données d’organisme interne 2017-05-12
Fiche 3, Anglais
Fiche 3, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 3, La vedette principale, Anglais
- Rieger syndrome
1, fiche 3, Anglais, Rieger%20syndrome
correct
Fiche 3, Les abréviations, Anglais
Fiche 3, Les synonymes, Anglais
Fiche 3, Justifications, Anglais
Record number: 3, Textual support number: 1 CONT
Linkage of Rieger syndrome to the region of the epidermal growth factor gene on chromosome 4. 1, fiche 3, Anglais, - Rieger%20syndrome
Record number: 3, Textual support number: 2 CONT
IOWA CITY, Iowa -- University of Iowa College of Medicine investigators have identified the gene behind Rieger syndrome, a rare condition that causes glaucoma and other health problems. They hope the findings, reported in the December issue of Nature Genetics, will shed light on the causes of other, more common disorders. 2, fiche 3, Anglais, - Rieger%20syndrome
Fiche 3, Français
Fiche 3, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 3, La vedette principale, Français
- syndrome de Rieger
1, fiche 3, Français, syndrome%20de%20Rieger
correct, nom masculin
Fiche 3, Les abréviations, Français
Fiche 3, Les synonymes, Français
Fiche 3, Justifications, Français
Record number: 3, Textual support number: 1 CONT
Le syndrome de Rieger est une maladie autosomique dominante connue depuis une centaine d’années [...] caractérisée par des anomalies de la chambre antérieure de l'œil, une hypoplasie dentaire, une dysmorphie crânio-faciale caractéristique et une hernie ombilicale. Des signes secondaires et inconstants vinrent compléter le tableau clinique : sténose anale, atrésie des choanes, retard de croissance et, plus rarement, retard mental. 1, fiche 3, Français, - syndrome%20de%20Rieger
Fiche 3, Espagnol
Fiche 3, Justifications, Espagnol
Fiche 4 - données d’organisme interne 2016-01-19
Fiche 4, Anglais
Fiche 4, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Sociology of persons with a disability
- Pregnancy
Fiche 4, La vedette principale, Anglais
- CHARGE syndrome
1, fiche 4, Anglais, CHARGE%20syndrome
correct
Fiche 4, Les abréviations, Anglais
Fiche 4, Les synonymes, Anglais
Fiche 4, Justifications, Anglais
Record number: 4, Textual support number: 1 CONT
CHARGE syndrome is a multiple congenital anomaly syndrome. The acronym CHARGE is based on cardinal features identified when the syndrome was first delineated-coloboma, congenital heart defects, choanal atresia, retardation of growth, developmental delay, genital abnormalities, ear abnormalities and deafness. A consistent feature of CHARGE syndrome is semicircular canal hypoplasia resulting in vestibular areflexia. Neonates with CHARGE syndrome often have multiple life-threatening medical conditions. 2, fiche 4, Anglais, - CHARGE%20syndrome
Fiche 4, Français
Fiche 4, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Sociologie des personnes handicapées
- Grossesse
Fiche 4, La vedette principale, Français
- syndrome CHARGE
1, fiche 4, Français, syndrome%20CHARGE
correct, nom masculin
Fiche 4, Les abréviations, Français
- SC 2, fiche 4, Français, SC
correct, nom masculin
Fiche 4, Les synonymes, Français
- syndrome de C.H.A.R.G.E 3, fiche 4, Français, syndrome%20de%20C%2EH%2EA%2ER%2EG%2EE
nom masculin, moins fréquent
Fiche 4, Justifications, Français
Record number: 4, Textual support number: 1 CONT
Le syndrome CHARGE est une maladie rare qui affecte différentes parties du corps. Il est à présent reconnu comme étant la cause majeure de la surdité et cécité congénitale. Le terme « CHARGE » est un acronyme des critères majeurs de cette maladie. 4, fiche 4, Français, - syndrome%20CHARGE
Record number: 4, Textual support number: 2 CONT
L'acronyme CHARGE désigne un ensemble de malformations congénitales comprenant un colobome, une cardiopathie, une atrésie des choanes, un retard statural et de développement, une hypoplasie génitale et une anomalie des oreilles. Plusieurs arguments sont en faveur d’une origine génétique dans ce syndrome, en particulier une concordance clinique observée chez les jumeaux monozygotes. 5, fiche 4, Français, - syndrome%20CHARGE
Fiche 4, Espagnol
Fiche 4, Justifications, Espagnol
Fiche 5 - données d’organisme interne 2015-09-10
Fiche 5, Anglais
Fiche 5, Subject field(s)
- The Heart
Fiche 5, La vedette principale, Anglais
- hypoplastic left heart syndrome
1, fiche 5, Anglais, hypoplastic%20left%20heart%20syndrome
correct
Fiche 5, Les abréviations, Anglais
- HLHS 1, fiche 5, Anglais, HLHS
correct
Fiche 5, Les synonymes, Anglais
Fiche 5, Justifications, Anglais
Record number: 5, Textual support number: 1 DEF
A congenital anomaly in which half (left) of the heart is not properly formed. 1, fiche 5, Anglais, - hypoplastic%20left%20heart%20syndrome
Record number: 5, Textual support number: 1 OBS
The heart structures usually affected are; the mitral valve, the left ventricle, the aortic valve, and the aorta. 1, fiche 5, Anglais, - hypoplastic%20left%20heart%20syndrome
Fiche 5, Français
Fiche 5, Domaine(s)
- Cœur
Fiche 5, La vedette principale, Français
- hypoplasie du cœur gauche
1, fiche 5, Français, hypoplasie%20du%20c%26oelig%3Bur%20gauche
correct, nom féminin
Fiche 5, Les abréviations, Français
Fiche 5, Les synonymes, Français
Fiche 5, Justifications, Français
Record number: 5, Textual support number: 1 CONT
On donne le nom d’«hypoplasie du cœur gauche» à tout un groupe de malformations caractérisées par une insuffisance de développement de la valve aortique, du ventricule gauche, de la valve mitrale et de l'aorte ascendante. Le degré et le groupement des lésions varient notablement d’un cas à l'autre, si bien que la cardiopathie porte souvent le nom de sa lésion prédominante comme «atrésie aortique» ou «atrésie mitrale». Un dénominateur physiopathologique est commun à tous les cas : le ventricule gauche est incapable d’assurer le débit systémique et c'est le ventricule droit qui le prend en charge et l'assure au travers de l'artère pulmonaire et du canal artériel. 1, fiche 5, Français, - hypoplasie%20du%20c%26oelig%3Bur%20gauche
Fiche 5, Espagnol
Fiche 5, Justifications, Espagnol
Fiche 6 - données d’organisme interne 2013-03-11
Fiche 6, Anglais
Fiche 6, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Genetics
Fiche 6, La vedette principale, Anglais
- hypoplastic
1, fiche 6, Anglais, hypoplastic
correct, adjectif
Fiche 6, Les abréviations, Anglais
Fiche 6, Les synonymes, Anglais
Fiche 6, Justifications, Anglais
Record number: 6, Textual support number: 1 DEF
Pertaining to hypoplasia or the incomplete development of a tissue or organ. 2, fiche 6, Anglais, - hypoplastic
Record number: 6, Textual support number: 1 CONT
The hypoplastic lymphatics lead to an obstruction in lymph flow, increased pressure within lymphatics, dilated lymphatic channels in the intestine, and finally rupture of the lymphatic channels, discharging lymph into the bowel lumen. 1, fiche 6, Anglais, - hypoplastic
Fiche 6, Français
Fiche 6, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Génétique
Fiche 6, La vedette principale, Français
- hypoplasique
1, fiche 6, Français, hypoplasique
correct, adjectif
Fiche 6, Les abréviations, Français
Fiche 6, Les synonymes, Français
Fiche 6, Justifications, Français
Record number: 6, Textual support number: 1 DEF
Relatif à l'hypoplasie(développement incomplet d’un tissu ou d’un organe). 2, fiche 6, Français, - hypoplasique
Record number: 6, Textual support number: 1 CONT
Rein hypoplasique. 1, fiche 6, Français, - hypoplasique
Fiche 6, Terme(s)-clé(s)
- hypoplastique
Fiche 6, Espagnol
Fiche 6, Campo(s) temático(s)
- Enfermedades humanas varias
- Genética
Fiche 6, La vedette principale, Espagnol
- hipoplástico
1, fiche 6, Espagnol, hipopl%C3%A1stico
correct, adjectif
Fiche 6, Les abréviations, Espagnol
Fiche 6, Les synonymes, Espagnol
Fiche 6, Justifications, Espagnol
Record number: 6, Textual support number: 1 DEF
[Dícese del] crecimiento o desarrollo defectivo y reducido [...] resultado de una condición anómala, por ejemplo enfermedad o estrés nutricional. 1, fiche 6, Espagnol, - hipopl%C3%A1stico
Fiche 7 - données d’organisme interne 2011-12-14
Fiche 7, Anglais
Fiche 7, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Genetics
Fiche 7, La vedette principale, Anglais
- acrodysostosis
1, fiche 7, Anglais, acrodysostosis
correct
Fiche 7, Les abréviations, Anglais
Fiche 7, Les synonymes, Anglais
Fiche 7, Justifications, Anglais
Record number: 7, Textual support number: 1 CONT
Acrodysostosis is an extremely rare disorder that is present at birth (congenital). People with this condition have problems in the bones of the hands, feet, and nose, and mental retardation. 2, fiche 7, Anglais, - acrodysostosis
Fiche 7, Français
Fiche 7, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Génétique
Fiche 7, La vedette principale, Français
- acrodysostose
1, fiche 7, Français, acrodysostose
correct, nom féminin
Fiche 7, Les abréviations, Français
Fiche 7, Les synonymes, Français
Fiche 7, Justifications, Français
Record number: 7, Textual support number: 1 DEF
Syndrome extrêmement rare caractérisé par une malformation des os des mains et des pieds qui sont anormalement courts(dysostose périphérique), une hypoplasie nasale et un retard mental. 1, fiche 7, Français, - acrodysostose
Record number: 7, Textual support number: 1 OBS
Il peut y avoir aussi un retard de la croissance, une petite taille et un faciès particulier. 1, fiche 7, Français, - acrodysostose
Fiche 7, Espagnol
Fiche 7, Justifications, Espagnol
Fiche 8 - données d’organisme interne 2011-10-31
Fiche 8, Anglais
Fiche 8, Subject field(s)
- Ear, Nose and Larynx (Medicine)
Fiche 8, La vedette principale, Anglais
- mandibulofacial dysostosis
1, fiche 8, Anglais, mandibulofacial%20dysostosis
correct
Fiche 8, Les abréviations, Anglais
Fiche 8, Les synonymes, Anglais
Fiche 8, Justifications, Anglais
Record number: 8, Textual support number: 1 DEF
A hereditary disorder occurring in two forms: the complete form (Franceschetti's syndrome) is characterized by antimongoloid slant of the palpebral fissures, coloboma of the lower lid, micrognathia and hypoplasia of the zygomatic arches, and microtia. It is transmitted as an auto-somal dominant trait. The incomplete form (Treacher Collins syndrome) is characterized by the same anomalies in less pronounced degree. It occurs sporadically, but an autosomal dominant mode of transmission is suspected. 2, fiche 8, Anglais, - mandibulofacial%20dysostosis
Record number: 8, Textual support number: 1 CONT
The syndrome ... consists of certain associated congenital and familial deformities of the ears, malar bones, lips, chin and lower eyelids.... There may be microtia, meatal atresia and auricular fistulae. Malformation of the middle and inner ear produces conductive or perceptive deafness.... 3, fiche 8, Anglais, - mandibulofacial%20dysostosis
Fiche 8, Français
Fiche 8, Domaine(s)
- Oreille, nez et larynx (Médecine)
Fiche 8, La vedette principale, Français
- dysostose mandibulo-faciale
1, fiche 8, Français, dysostose%20mandibulo%2Dfaciale
correct, nom féminin
Fiche 8, Les abréviations, Français
Fiche 8, Les synonymes, Français
- dysostose mandibulofaciale 2, fiche 8, Français, dysostose%20mandibulofaciale
correct, nom féminin
Fiche 8, Justifications, Français
Record number: 8, Textual support number: 1 DEF
[...] maladie héréditaire dominante, avec anomalies de la face, de la bouche et des oreilles, due à une hypoplasie osseuse qui porte surtout sur les os malaires(pommettes). 1, fiche 8, Français, - dysostose%20mandibulo%2Dfaciale
Record number: 8, Textual support number: 1 OBS
Le nez paraît important en raison de l'hypoplasie de l'étage moyen mais les narines sont étroites et les cartilages alaires, hypoplasiques. La bouche est trop grande et des fissures borgnes s’ouvrent entre les commissures et les oreilles. Les dents sont mal plantées, une division palatine est fréquente. La micrognathie est constante et importante. Le pavillon de l'oreille est malformé, hypoplasique avec une atrésie du canal auditif, des appendices et fistules pré-auriculaires. Ces anomalies s’accompagnent d’altérations des osselets responsables d’une surdité de conduction. [...] La transmission est dominante autosomique à expression très variable. 2, fiche 8, Français, - dysostose%20mandibulo%2Dfaciale
Fiche 8, Espagnol
Fiche 8, Justifications, Espagnol
Fiche 9 - données d’organisme interne 2011-08-17
Fiche 9, Anglais
Fiche 9, Subject field(s)
- Immunology
Fiche 9, La vedette principale, Anglais
- lymphocytotoxin
1, fiche 9, Anglais, lymphocytotoxin
correct
Fiche 9, Les abréviations, Anglais
Fiche 9, Les synonymes, Anglais
Fiche 9, Justifications, Anglais
Record number: 9, Textual support number: 1 DEF
A complement-fixing antilymphocyte antibody. 1, fiche 9, Anglais, - lymphocytotoxin
Fiche 9, Français
Fiche 9, Domaine(s)
- Immunologie
Fiche 9, La vedette principale, Français
- lymphocytotoxine
1, fiche 9, Français, lymphocytotoxine
correct, nom féminin
Fiche 9, Les abréviations, Français
Fiche 9, Les synonymes, Français
Fiche 9, Justifications, Français
Record number: 9, Textual support number: 1 DEF
Anticorps destructeur des lymphocytes. 2, fiche 9, Français, - lymphocytotoxine
Record number: 9, Textual support number: 1 CONT
Un déficit ou une disparition des cellules T s’observe dans l'hypoplasie thymique du syndrome de Di George et la lymphopénie avec lymphocytotoxine. 1, fiche 9, Français, - lymphocytotoxine
Fiche 9, Espagnol
Fiche 9, Justifications, Espagnol
Fiche 10 - données d’organisme interne 2011-08-16
Fiche 10, Anglais
Fiche 10, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Human Diseases - Various
Fiche 10, La vedette principale, Anglais
- hypoplasia
1, fiche 10, Anglais, hypoplasia
correct
Fiche 10, Les abréviations, Anglais
Fiche 10, Les synonymes, Anglais
Fiche 10, Justifications, Anglais
Record number: 10, Textual support number: 1 DEF
Incomplete development or underdevelopment of an organ or tissue; it is less severe than aplasia. 2, fiche 10, Anglais, - hypoplasia
Record number: 10, Textual support number: 1 OBS
In the musculoskeletal system, it may be failure of a bone to grow to a normal size. 3, fiche 10, Anglais, - hypoplasia
Fiche 10, Terme(s)-clé(s)
- hypoplasty
Fiche 10, Français
Fiche 10, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Maladies humaines diverses
Fiche 10, La vedette principale, Français
- hypoplasie
1, fiche 10, Français, hypoplasie
correct, nom féminin
Fiche 10, Les abréviations, Français
Fiche 10, Les synonymes, Français
- hypoplastie 1, fiche 10, Français, hypoplastie
correct, nom féminin
Fiche 10, Justifications, Français
Record number: 10, Textual support number: 1 DEF
Développement incomplet d’un tissu ou d’un organe. 2, fiche 10, Français, - hypoplasie
Fiche 10, Espagnol
Fiche 10, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Enfermedades humanas varias
Fiche 10, La vedette principale, Espagnol
- hipoplasia
1, fiche 10, Espagnol, hipoplasia
correct, nom féminin
Fiche 10, Les abréviations, Espagnol
Fiche 10, Les synonymes, Espagnol
- hipoplastia 2, fiche 10, Espagnol, hipoplastia
correct, nom féminin
Fiche 10, Justifications, Espagnol
Record number: 10, Textual support number: 1 DEF
Reducción anormal del número de células de los tejidos que conduce a la atrofia de un órgano. 3, fiche 10, Espagnol, - hipoplasia
Fiche 11 - données d’organisme interne 2010-11-16
Fiche 11, Anglais
Fiche 11, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 11, La vedette principale, Anglais
- congenital clasped thumb
1, fiche 11, Anglais, congenital%20clasped%20thumb
correct
Fiche 11, Les abréviations, Anglais
Fiche 11, Les synonymes, Anglais
- congenital flexion-adduction deformity of thumb 2, fiche 11, Anglais, congenital%20flexion%2Dadduction%20deformity%20of%20thumb
correct
- pollex varus 2, fiche 11, Anglais, pollex%20varus
correct
- congenital absence of thumb extensors 2, fiche 11, Anglais, congenital%20absence%20of%20thumb%20extensors
correct
- congenital hypoplasia of thumb extensors 2, fiche 11, Anglais, congenital%20hypoplasia%20of%20thumb%20extensors
correct
- infant's persistent thumb-clutched hand 2, fiche 11, Anglais, infant%27s%20persistent%20thumb%2Dclutched%20hand
correct
- thumb-clutched hand 2, fiche 11, Anglais, thumb%2Dclutched%20hand
correct
- congenital absence of the extensor pollicis longus 2, fiche 11, Anglais, congenital%20absence%20of%20the%20extensor%20pollicis%20longus
correct
- flexion-adduction deformity of the hand 2, fiche 11, Anglais, flexion%2Dadduction%20deformity%20of%20the%20hand
correct
Fiche 11, Justifications, Anglais
Record number: 11, Textual support number: 1 DEF
One of the rarest anomalies of the hand characterized by a strongly flexed thumb across the palm of the hand as a result of developmental deficiency of the extensor mechanism of the thumb. 2, fiche 11, Anglais, - congenital%20clasped%20thumb
Record number: 11, Textual support number: 1 OBS
The condition must be differentiated from spastic thumb-clutched deformity of cerebral palsy, which is due to spasticity of the adductor pollicis. The latter condition discloses diminution of deformity by passively flexing the wrist and intact thumb extensors evidenced by electromyographic studies. 3, fiche 11, Anglais, - congenital%20clasped%20thumb
Record number: 11, Textual support number: 2 OBS
Definition from The Genetics of Hand Malformations, 1978, p. 445 and Orthopaedics: Principles and their Application, 1984, p. 290. 4, fiche 11, Anglais, - congenital%20clasped%20thumb
Fiche 11, Français
Fiche 11, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 11, La vedette principale, Français
- pouce flexus-adductus congénital
1, fiche 11, Français, pouce%20flexus%2Dadductus%20cong%C3%A9nital
correct, nom masculin
Fiche 11, Les abréviations, Français
Fiche 11, Les synonymes, Français
Fiche 11, Justifications, Français
Record number: 11, Textual support number: 1 DEF
Malformation rare du pouce caractérisée par la flexion permanente de la métacarpophalangienne et due à une anomalie(hypoplasie ou absence) du muscle court extenseur du pouce. 2, fiche 11, Français, - pouce%20flexus%2Dadductus%20cong%C3%A9nital
Record number: 11, Textual support number: 1 OBS
Définition d’après l’Encyclopédie médico-chirurgicale : appareil locomoteur, s.d., p. 2. 3, fiche 11, Français, - pouce%20flexus%2Dadductus%20cong%C3%A9nital
Fiche 11, Espagnol
Fiche 11, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 11, La vedette principale, Espagnol
- pulgar rígido
1, fiche 11, Espagnol, pulgar%20r%C3%ADgido
nom masculin
Fiche 11, Les abréviations, Espagnol
Fiche 11, Les synonymes, Espagnol
- pulgar flexus-adductus congénito 1, fiche 11, Espagnol, pulgar%20flexus%2Dadductus%20cong%C3%A9nito
nom masculin
Fiche 11, Justifications, Espagnol
Record number: 11, Textual support number: 1 OBS
Término formado a partir de la fuente Diccionari Enciclopèdic de Medicina, Barcelona: Fundació Enciclopèdia Catalana, 1990. 1, fiche 11, Espagnol, - pulgar%20r%C3%ADgido
Fiche 12 - données d’organisme interne 2008-02-25
Fiche 12, Anglais
Fiche 12, Subject field(s)
- Morphology and General Physiology
Fiche 12, La vedette principale, Anglais
- micromastia
1, fiche 12, Anglais, micromastia
correct
Fiche 12, Les abréviations, Anglais
Fiche 12, Les synonymes, Anglais
- breast hypoplasia 2, fiche 12, Anglais, breast%20hypoplasia
correct
- mammary hypoplasia 3, fiche 12, Anglais, mammary%20hypoplasia
correct
- breast hypoplasty 4, fiche 12, Anglais, breast%20hypoplasty
correct
- hypoplasty of the breast 5, fiche 12, Anglais, hypoplasty%20of%20the%20breast
correct
- mammary hypoplasty 6, fiche 12, Anglais, mammary%20hypoplasty
correct
Fiche 12, Justifications, Anglais
Record number: 12, Textual support number: 1 DEF
Abnormal smallness of the mamma. 7, fiche 12, Anglais, - micromastia
Fiche 12, Français
Fiche 12, Domaine(s)
- Morphologie et physiologie générale
Fiche 12, La vedette principale, Français
- micromastie
1, fiche 12, Français, micromastie
correct, nom féminin
Fiche 12, Les abréviations, Français
Fiche 12, Les synonymes, Français
- hypoplasie mammaire 2, fiche 12, Français, hypoplasie%20mammaire
correct, nom féminin
- hypoplasie des seins 3, fiche 12, Français, hypoplasie%20des%20seins
correct, nom féminin
- hypoplastie mammaire 4, fiche 12, Français, hypoplastie%20mammaire
correct, nom féminin
- hypoplastie des seins 5, fiche 12, Français, hypoplastie%20des%20seins
correct, nom féminin
Fiche 12, Justifications, Français
Record number: 12, Textual support number: 1 DEF
Petitesse anormale des seins. 1, fiche 12, Français, - micromastie
Fiche 12, Espagnol
Fiche 12, Campo(s) temático(s)
- Morfología y fisiología general
Fiche 12, La vedette principale, Espagnol
- micromastia
1, fiche 12, Espagnol, micromastia
correct, nom féminin
Fiche 12, Les abréviations, Espagnol
Fiche 12, Les synonymes, Espagnol
- hipomastia 2, fiche 12, Espagnol, hipomastia
correct, nom féminin
Fiche 12, Justifications, Espagnol
Record number: 12, Textual support number: 1 DEF
Falta de desarrollo de una o ambas mamas. 3, fiche 12, Espagnol, - micromastia
Record number: 12, Textual support number: 1 CONT
La micromastia (o hipomastia) es el desarrollo imperfecto de las mamas que da lugar a unas mamas de tamaño menor al que corresponde a una mujer adulta. Suele acompañarse de deformaciones mamarias. 2, fiche 12, Espagnol, - micromastia
Fiche 13 - données d’organisme interne 2005-05-05
Fiche 13, Anglais
Fiche 13, Subject field(s)
- Vertebrae and Bone Marrow
- Blood
Fiche 13, La vedette principale, Anglais
- marrow suppression 1, fiche 13, Anglais, marrow%20suppression
Fiche 13, Les abréviations, Anglais
Fiche 13, Les synonymes, Anglais
Fiche 13, Justifications, Anglais
Fiche 13, Français
Fiche 13, Domaine(s)
- Vertèbres et moelle
- Sang
Fiche 13, La vedette principale, Français
- hypoplasie médullaire
1, fiche 13, Français, hypoplasie%20m%C3%A9dullaire
nom féminin
Fiche 13, Les abréviations, Français
Fiche 13, Les synonymes, Français
Fiche 13, Justifications, Français
Record number: 13, Textual support number: 1 DEF
Diminution de la formation des cellules sanguines par la moelle osseuse. 1, fiche 13, Français, - hypoplasie%20m%C3%A9dullaire
Fiche 13, Espagnol
Fiche 13, Campo(s) temático(s)
- Vértebras y médula
- Sangre
Fiche 13, La vedette principale, Espagnol
- hipoplasia medular
1, fiche 13, Espagnol, hipoplasia%20medular
correct, nom féminin
Fiche 13, Les abréviations, Espagnol
Fiche 13, Les synonymes, Espagnol
Fiche 13, Justifications, Espagnol
Record number: 13, Textual support number: 1 DEF
Disminución en la producción de sangre que se origina en la médula ósea. 1, fiche 13, Espagnol, - hipoplasia%20medular
Record number: 13, Textual support number: 1 CONT
La hipoplasia medular puede ser causada por el empleo de algunos fármacos [...] 1, fiche 13, Espagnol, - hipoplasia%20medular
Fiche 14 - données d’organisme interne 2005-03-15
Fiche 14, Anglais
Fiche 14, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Genitourinary Tract
Fiche 14, La vedette principale, Anglais
- prune-belly syndrome
1, fiche 14, Anglais, prune%2Dbelly%20syndrome
correct
Fiche 14, Les abréviations, Anglais
Fiche 14, Les synonymes, Anglais
- prune belly syndrome 2, fiche 14, Anglais, prune%20belly%20syndrome
correct
- Eagle-Barrett syndrome 3, fiche 14, Anglais, Eagle%2DBarrett%20syndrome
correct
Fiche 14, Justifications, Anglais
Record number: 14, Textual support number: 1 DEF
A group of congenital anomalies characterized by three major findings: deficient development of abdominal muscles (causing the skin of the abdomen to wrinkle like a prune), undescended testicle [and] urinary tract anomalies. 2, fiche 14, Anglais, - prune%2Dbelly%20syndrome
Fiche 14, Terme(s)-clé(s)
- Eagle Barrett syndrome
Fiche 14, Français
Fiche 14, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil génito-urinaire
Fiche 14, La vedette principale, Français
- aplasie congénitale de la paroi abdominale
1, fiche 14, Français, aplasie%20cong%C3%A9nitale%20de%20la%20paroi%20abdominale
correct, nom féminin
Fiche 14, Les abréviations, Français
Fiche 14, Les synonymes, Français
- syndrome de «prune-belly» 2, fiche 14, Français, syndrome%20de%20%C2%ABprune%2Dbelly%C2%BB
nom masculin
Fiche 14, Justifications, Français
Record number: 14, Textual support number: 1 CONT
Anomalies urétrales du syndrome de «prune-belly». Le syndrome de «prune-belly» est un syndrome rare dont la prévalence est estimée à 1 pour 20 000 naissances associant hypoplasie ou déficience de la musculature abdominale(responsable de l'aspect «fripé» du revêtement cutané), anomalies de l'appareil urinaire et cryptorchidie(bien que ce syndrome soit également décrit chez les filles). 2, fiche 14, Français, - aplasie%20cong%C3%A9nitale%20de%20la%20paroi%20abdominale
Record number: 14, Textual support number: 2 CONT
La constipation est un symptôme et non un diagnostic. Dans tous les cas, il faut rechercher la cause, qui peut souvent être corrigée [...]. Autres causes : hypothyroïdie, aplasie congénitale de la paroi abdominale (prune-belly syndrome). 1, fiche 14, Français, - aplasie%20cong%C3%A9nitale%20de%20la%20paroi%20abdominale
Fiche 14, Terme(s)-clé(s)
- syndrome de prune belly
Fiche 14, Espagnol
Fiche 14, Justifications, Espagnol
Fiche 15 - données d’organisme interne 1999-11-13
Fiche 15, Anglais
Fiche 15, Subject field(s)
- Animal Diseases
Fiche 15, La vedette principale, Anglais
- adenohypophyseal hypoplasia
1, fiche 15, Anglais, adenohypophyseal%20hypoplasia
correct
Fiche 15, Les abréviations, Anglais
Fiche 15, Les synonymes, Anglais
Fiche 15, Justifications, Anglais
Record number: 15, Textual support number: 1 OBS
adenohypophyseal: Of, or relating to the adenohypophysis. 2, fiche 15, Anglais, - adenohypophyseal%20hypoplasia
Record number: 15, Textual support number: 2 OBS
adenohypophysis: The portion of the pituitary body that arises from the embryonic pharynx and is predomimantly glandular in nature. 3, fiche 15, Anglais, - adenohypophyseal%20hypoplasia
Record number: 15, Textual support number: 3 OBS
hypoplasia: Under-development. 4, fiche 15, Anglais, - adenohypophyseal%20hypoplasia
Fiche 15, Français
Fiche 15, Domaine(s)
- Maladies des animaux
Fiche 15, La vedette principale, Français
- hypoplasie adéno-hypophyaire
1, fiche 15, Français, hypoplasie%20ad%C3%A9no%2Dhypophyaire
correct, nom féminin
Fiche 15, Les abréviations, Français
Fiche 15, Les synonymes, Français
- hypoplasie adénohypophysaire 2, fiche 15, Français, hypoplasie%20ad%C3%A9nohypophysaire
correct, nom féminin
- hypoplasie du lobe antérieur de l'hypophyse 2, fiche 15, Français, hypoplasie%20du%20lobe%20ant%C3%A9rieur%20de%20l%27hypophyse
correct, nom féminin
Fiche 15, Justifications, Français
Record number: 15, Textual support number: 1 OBS
adéno-hypophysaire : qui se rapporte à l’adénohypophyse. 2, fiche 15, Français, - hypoplasie%20ad%C3%A9no%2Dhypophyaire
Record number: 15, Textual support number: 2 OBS
adénohypophyse : partie endocrinienne de l’hypophyse [...] qui appartient au cerveau (synonyme lobe antérieur de l’hypophyse.) 3, fiche 15, Français, - hypoplasie%20ad%C3%A9no%2Dhypophyaire
Fiche 15, Espagnol
Fiche 15, Justifications, Espagnol
Fiche 16 - données d’organisme interne 1998-03-03
Fiche 16, Anglais
Fiche 16, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 16, La vedette principale, Anglais
- cleidocranial dysostosis
1, fiche 16, Anglais, cleidocranial%20dysostosis
correct
Fiche 16, Les abréviations, Anglais
Fiche 16, Les synonymes, Anglais
- cleidocranial dysplasia 2, fiche 16, Anglais, cleidocranial%20dysplasia
correct
Fiche 16, Justifications, Anglais
Record number: 16, Textual support number: 1 DEF
A rare hereditary condition in which there is defective ossification of the cranial bones, with large fontanels and delayed closing of the sutures; complete or partial absence of the clavicles, so that the shoulders may be brought together, or nearly together, in front; and dental and vertebral anomalies. It is transmitted as an autosomal dominant trait. 1, fiche 16, Anglais, - cleidocranial%20dysostosis
Fiche 16, Français
Fiche 16, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 16, La vedette principale, Français
- dysostose cléïdo-crânienne
1, fiche 16, Français, dysostose%20cl%C3%A9%C3%AFdo%2Dcr%C3%A2nienne
correct, voir observation, nom féminin
Fiche 16, Les abréviations, Français
Fiche 16, Les synonymes, Français
- dysplasie cléïdo-crânienne 2, fiche 16, Français, dysplasie%20cl%C3%A9%C3%AFdo%2Dcr%C3%A2nienne
correct, nom féminin
- dysostose cléïdo-crânienne héréditaire 3, fiche 16, Français, dysostose%20cl%C3%A9%C3%AFdo%2Dcr%C3%A2nienne%20h%C3%A9r%C3%A9ditaire
correct, nom féminin
- syndrome de Pierre-Marie, Foy et Sainton 3, fiche 16, Français, syndrome%20de%20Pierre%2DMarie%2C%20Foy%20et%20Sainton
correct, nom masculin
Fiche 16, Justifications, Français
Record number: 16, Textual support number: 1 DEF
Affection osseuse héréditaire transmise selon le mode dominant autosomique, caractérisée par l'aplasie ou l'hypoplasie des clavicules(les épaules peuvent se toucher, en avant habituellement), par le retard de soudure des os du crâne et des malformations dentaires. À cette triade s’associent fréquemment des hypoplasies du rachis, du bassin ou des phalanges. 3, fiche 16, Français, - dysostose%20cl%C3%A9%C3%AFdo%2Dcr%C3%A2nienne
Record number: 16, Textual support number: 1 OBS
Dysostose cléïdo-crânienne : ancienne dénomination. 2, fiche 16, Français, - dysostose%20cl%C3%A9%C3%AFdo%2Dcr%C3%A2nienne
Fiche 16, Espagnol
Fiche 16, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 16, La vedette principale, Espagnol
- displasia cleidocraneal
1, fiche 16, Espagnol, displasia%20cleidocraneal
correct, nom féminin
Fiche 16, Les abréviations, Espagnol
Fiche 16, Les synonymes, Espagnol
- disostosis cleidocraneal 1, fiche 16, Espagnol, disostosis%20cleidocraneal
correct, nom féminin
Fiche 16, Justifications, Espagnol
Fiche 17 - données d’organisme interne 1996-08-28
Fiche 17, Anglais
Fiche 17, Subject field(s)
- Dentistry
Fiche 17, La vedette principale, Anglais
- enamel hypoplasia
1, fiche 17, Anglais, enamel%20hypoplasia
correct
Fiche 17, Les abréviations, Anglais
Fiche 17, Les synonymes, Anglais
Fiche 17, Justifications, Anglais
Record number: 17, Textual support number: 1 DEF
A hereditary defect of enamel matrix formation, with deficiency of enamel rods and cementing substance; enamel is hard but thin, teeth may be conical or cylindrical shape, with lack of contact between teeth, occlusal surfaces become worn, and yellow staining appears where the dentin is exposed; both deciduous and permanent teeth are affected. A type of amelogenesis imperfecta. 2, fiche 17, Anglais, - enamel%20hypoplasia
Fiche 17, Français
Fiche 17, Domaine(s)
- Dentisterie
Fiche 17, La vedette principale, Français
- hypoplasie de l'émail
1, fiche 17, Français, hypoplasie%20de%20l%27%C3%A9mail
correct, nom féminin
Fiche 17, Les abréviations, Français
Fiche 17, Les synonymes, Français
Fiche 17, Justifications, Français
Fiche 17, Espagnol
Fiche 17, Justifications, Espagnol
Fiche 18 - données d’organisme interne 1994-07-08
Fiche 18, Anglais
Fiche 18, Subject field(s)
- Veterinary Medicine
- Pig Raising
Fiche 18, La vedette principale, Anglais
- spraddleleg
1, fiche 18, Anglais, spraddleleg
correct
Fiche 18, Les abréviations, Anglais
Fiche 18, Les synonymes, Anglais
- splayleg 1, fiche 18, Anglais, splayleg
correct
- myofibril hypoplasia 2, fiche 18, Anglais, myofibril%20hypoplasia
correct
Fiche 18, Justifications, Anglais
Record number: 18, Textual support number: 1 DEF
A congenital defect of the hindlimbs of piglets that prevents standing. 2, fiche 18, Anglais, - spraddleleg
Record number: 18, Textual support number: 1 OBS
The piglet is in sternal recumbency with the hindlimbs splayed and can only make swimming movements in attempts to rise. 2, fiche 18, Anglais, - spraddleleg
Fiche 18, Terme(s)-clé(s)
- spraddle leg
- splay leg
Fiche 18, Français
Fiche 18, Domaine(s)
- Médecine vétérinaire
- Élevage des porcs
Fiche 18, La vedette principale, Français
- hypoplasie myofibrillaire
1, fiche 18, Français, hypoplasie%20myofibrillaire
correct, nom féminin
Fiche 18, Les abréviations, Français
Fiche 18, Les synonymes, Français
- déviation de membres en dehors 1, fiche 18, Français, d%C3%A9viation%20de%20membres%20en%20dehors
correct, nom féminin
Fiche 18, Justifications, Français
Record number: 18, Textual support number: 1 DEF
Affection du porc se manifestant par une anomalie des fibrilles musculaires. 1, fiche 18, Français, - hypoplasie%20myofibrillaire
Fiche 18, Espagnol
Fiche 18, Justifications, Espagnol
Fiche 19 - données d’organisme interne 1993-03-24
Fiche 19, Anglais
Fiche 19, Subject field(s)
- Immunology
Fiche 19, La vedette principale, Anglais
- Di George syndrome 1, fiche 19, Anglais, Di%20George%20syndrome
Fiche 19, Les abréviations, Anglais
Fiche 19, Les synonymes, Anglais
- thymic aplasia 2, fiche 19, Anglais, thymic%20aplasia
Fiche 19, Justifications, Anglais
Record number: 19, Textual support number: 1 DEF
... disorder attributable to congenital aplasia or hypoplasia of the thymus that leads to cellular immunity dysfunction. It is also associated with abnormalities of the parathyroid glands and with consequent hypo-calcemic tetany and congenital heart disease. The diagnosis is suspected by neonatal hypocalcemia and chronic infection with various viral, fungal, protozoal, or bacterial organisms. The chest roentgenogram usually shows absence of the thymus. 1, fiche 19, Anglais, - Di%20George%20syndrome
Fiche 19, Français
Fiche 19, Domaine(s)
- Immunologie
Fiche 19, La vedette principale, Français
- syndrome de Di George
1, fiche 19, Français, syndrome%20de%20Di%20George
nom masculin
Fiche 19, Les abréviations, Français
Fiche 19, Les synonymes, Français
- aplasie thymique 1, fiche 19, Français, aplasie%20thymique
nom féminin
- hypoplasie thymique 1, fiche 19, Français, hypoplasie%20thymique
nom féminin
Fiche 19, Justifications, Français
Record number: 19, Textual support number: 1 DEF
Déficit prédominant de l’immunité cellulaire. Absence congénitale de thymus et de parathyroïdes. C’est une embryopathie liée à une anomalie du développement des 3e et 4e arcs branchiaux. [...] L’aplasie thymique est caractérisée du point de vue immunologique par une absence complète des fonctions, T, analogue à celle provoquée par la thymectomie néonatale chez la souris. Les cellules T étudiées par leurs différents marqueurs ne sont pas détectables dans le sang périphérique ni dans les zones thymo-dépendantes paracorticales des ganglions [...] 1, fiche 19, Français, - syndrome%20de%20Di%20George
Fiche 19, Espagnol
Fiche 19, Justifications, Espagnol
Fiche 20 - données d’organisme interne 1992-09-16
Fiche 20, Anglais
Fiche 20, Subject field(s)
- Radiography (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 20, La vedette principale, Anglais
- Putti's triad
1, fiche 20, Anglais, Putti%27s%20triad
correct
Fiche 20, Les abréviations, Anglais
Fiche 20, Les synonymes, Anglais
Fiche 20, Justifications, Anglais
Record number: 20, Textual support number: 1 DEF
Congenital dislocation of the hip consisting of laterad and cephalad shifts of the femoral head, hypoplasia or absence of the femoral ossification center, and increased declivity of the acetabular roof toward the longitudinal axis of the body. 1, fiche 20, Anglais, - Putti%27s%20triad
Fiche 20, Français
Fiche 20, Domaine(s)
- Radiographie (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 20, La vedette principale, Français
- triade de Putti
1, fiche 20, Français, triade%20de%20Putti
correct, nom féminin
Fiche 20, Les abréviations, Français
Fiche 20, Les synonymes, Français
Fiche 20, Justifications, Français
Record number: 20, Textual support number: 1 DEF
Luxation congénitale de la hanche se traduisant par le déplacement de la tête fémorale en haut et en dehors, une hypoplasie du noyau épiphysaire fémoral supérieur et une obliquité du toit du cotyle avec augmentation de l'angle acétabulaire. [D'après TRIAR, 1974, vol. 3, p. 205 et EMSQU, 31105, A10, 1984, p. 9. ] 2, fiche 20, Français, - triade%20de%20Putti
Fiche 20, Espagnol
Fiche 20, Justifications, Espagnol
Fiche 21 - données d’organisme interne 1992-09-16
Fiche 21, Anglais
Fiche 21, Subject field(s)
- Radiography (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 21, La vedette principale, Anglais
- patella parva
1, fiche 21, Anglais, patella%20parva
correct
Fiche 21, Les abréviations, Anglais
Fiche 21, Les synonymes, Anglais
Fiche 21, Justifications, Anglais
Record number: 21, Textual support number: 1 DEF
Hypoplasia of the patella. 1, fiche 21, Anglais, - patella%20parva
Fiche 21, Français
Fiche 21, Domaine(s)
- Radiographie (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 21, La vedette principale, Français
- patella parva
1, fiche 21, Français, patella%20parva
correct, nom féminin
Fiche 21, Les abréviations, Français
Fiche 21, Les synonymes, Français
Fiche 21, Justifications, Français
Record number: 21, Textual support number: 1 DEF
Hypoplasie rotulienne. 1, fiche 21, Français, - patella%20parva
Fiche 21, Espagnol
Fiche 21, Justifications, Espagnol
Fiche 22 - données d’organisme interne 1990-06-21
Fiche 22, Anglais
Fiche 22, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 22, La vedette principale, Anglais
- bird-headed dwarfism
1, fiche 22, Anglais, bird%2Dheaded%20dwarfism
correct
Fiche 22, Les abréviations, Anglais
Fiche 22, Les synonymes, Anglais
- Seckel's syndrome 2, fiche 22, Anglais, Seckel%27s%20syndrome
correct
Fiche 22, Justifications, Anglais
Record number: 22, Textual support number: 1 DEF
A congenital disorder, possibly due to various causes, characterized by low birth weight, marked but proportionate shortness of stature, a proportionately small head, hypoplasia of the maxilla and mandible with beak-like protrusion of the nose, mental retardation, and a variety of other skeletal, cutaneous and genital anomalies. 1, fiche 22, Anglais, - bird%2Dheaded%20dwarfism
Fiche 22, Français
Fiche 22, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 22, La vedette principale, Français
- nanisme à tête d’oiseau
1, fiche 22, Français, nanisme%20%C3%A0%20t%C3%AAte%20d%26rsquo%3Boiseau
correct, nom masculin
Fiche 22, Les abréviations, Français
Fiche 22, Les synonymes, Français
Fiche 22, Justifications, Français
Record number: 22, Textual support number: 1 DEF
Variété rare du nanisme essentiel à début intra-utérin, caractérisée par une dysmorphie faciale particulière en "tête d’oiseau"(microcéphalie, hypoplasie des maxillaires, rétrognathisme, nez "en bec d’oiseau", implantation basse des oreilles). Il peut s’y associer des anomalies du palais, des dents, des doigts, et un retard mental. 1, fiche 22, Français, - nanisme%20%C3%A0%20t%C3%AAte%20d%26rsquo%3Boiseau
Fiche 22, Espagnol
Fiche 22, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 22, La vedette principale, Espagnol
- enanismo en cabeza de pájaro
1, fiche 22, Espagnol, enanismo%20en%20cabeza%20de%20p%C3%A1jaro
correct, nom masculin
Fiche 22, Les abréviations, Espagnol
Fiche 22, Les synonymes, Espagnol
- enanismo de Seckel 1, fiche 22, Espagnol, enanismo%20de%20Seckel
correct, nom masculin
Fiche 22, Justifications, Espagnol
Fiche 23 - données d’organisme interne 1990-06-18
Fiche 23, Anglais
Fiche 23, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 23, La vedette principale, Anglais
- patella parva
1, fiche 23, Anglais, patella%20parva
correct
Fiche 23, Les abréviations, Anglais
Fiche 23, Les synonymes, Anglais
Fiche 23, Justifications, Anglais
Record number: 23, Textual support number: 1 DEF
Hypoplasia of the patella. 2, fiche 23, Anglais, - patella%20parva
Fiche 23, Français
Fiche 23, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 23, La vedette principale, Français
- patella parva
1, fiche 23, Français, patella%20parva
correct
Fiche 23, Les abréviations, Français
Fiche 23, Les synonymes, Français
Fiche 23, Justifications, Français
Record number: 23, Textual support number: 1 DEF
Hypoplasie rotulienne. 2, fiche 23, Français, - patella%20parva
Fiche 23, Espagnol
Fiche 23, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 23, La vedette principale, Espagnol
- rótula parva
1, fiche 23, Espagnol, r%C3%B3tula%20parva
correct, nom féminin
Fiche 23, Les abréviations, Espagnol
Fiche 23, Les synonymes, Espagnol
- hipoplasia de la rótula 1, fiche 23, Espagnol, hipoplasia%20de%20la%20r%C3%B3tula
correct, nom féminin
Fiche 23, Justifications, Espagnol
Fiche 24 - données d’organisme interne 1990-02-05
Fiche 24, Anglais
Fiche 24, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 24, La vedette principale, Anglais
- bird face
1, fiche 24, Anglais, bird%20face
correct
Fiche 24, Les abréviations, Anglais
Fiche 24, Les synonymes, Anglais
Fiche 24, Justifications, Anglais
Record number: 24, Textual support number: 1 DEF
A malformation in which the forehead is prominent and the midface recessed. The upper lip is lengthened and the chin projects. 1, fiche 24, Anglais, - bird%20face
Record number: 24, Textual support number: 1 OBS
Usually refers only to recession of the mandible called "micrognathia" .... 2, fiche 24, Anglais, - bird%20face
Fiche 24, Français
Fiche 24, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 24, La vedette principale, Français
- faciès d’oiseau
1, fiche 24, Français, faci%C3%A8s%20d%26rsquo%3Boiseau
correct, nom masculin
Fiche 24, Les abréviations, Français
Fiche 24, Les synonymes, Français
- faciès de poisson 2, fiche 24, Français, faci%C3%A8s%20de%20poisson
correct, nom masculin
Fiche 24, Justifications, Français
Record number: 24, Textual support number: 1 DEF
Faciès composé par les anomalies suivantes : obliquité antimongoloïde(dirigée en bas et en dehors) des fentes palpébrales, avec en général colobome palpébral inférieur, et souvent rareté des cils; agénésie ou hypoplasie malaire, provoquant une dépression du rebord orbitaire inférieur; hypoplasie maxillaire inférieure avec troubles de l'articulé dentaire; malformation de l'oreille externe, parfois de l'oreille moyenne et de l'oreille interne, et assez fréquemment surdité. 2, fiche 24, Français, - faci%C3%A8s%20d%26rsquo%3Boiseau
Record number: 24, Textual support number: 1 OBS
Définition d’après SEZOS, 1964, pp. 175, 175A. 3, fiche 24, Français, - faci%C3%A8s%20d%26rsquo%3Boiseau
Record number: 24, Textual support number: 2 OBS
Ne désigne généralement que l'hypoplasie du maxillaire inférieur appelé "micrognathie" [...] 3, fiche 24, Français, - faci%C3%A8s%20d%26rsquo%3Boiseau
Fiche 24, Espagnol
Fiche 24, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 24, La vedette principale, Espagnol
- facies de pájaro
1, fiche 24, Espagnol, facies%20de%20p%C3%A1jaro
correct, nom féminin
Fiche 24, Les abréviations, Espagnol
Fiche 24, Les synonymes, Espagnol
Fiche 24, Justifications, Espagnol
Fiche 25 - données d’organisme interne 1990-02-05
Fiche 25, Anglais
Fiche 25, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 25, La vedette principale, Anglais
- fetal face
1, fiche 25, Anglais, fetal%20face
correct
Fiche 25, Les abréviations, Anglais
Fiche 25, Les synonymes, Anglais
Fiche 25, Justifications, Anglais
Record number: 25, Textual support number: 1 DEF
A face characterized by a disproportionately large neurocranium, hypertelorism and a short up-turned nose, seen in Robinow's syndrome 2, fiche 25, Anglais, - fetal%20face
Record number: 25, Textual support number: 1 OBS
Definition from WYSKE, 1985, p. 220. 3, fiche 25, Anglais, - fetal%20face
Fiche 25, Français
Fiche 25, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 25, La vedette principale, Français
- faciès foetal
1, fiche 25, Français, faci%C3%A8s%20foetal
correct, nom masculin
Fiche 25, Les abréviations, Français
Fiche 25, Les synonymes, Français
Fiche 25, Justifications, Français
Record number: 25, Textual support number: 1 CONT
Dans le syndrome de Robinow [...] les os de l'avant-bras sont surtout intéressés et des troubles de la segmentation rachidienne sont présents. D'autre part, les enfants ainsi atteints ont une dysmorphie du visage :"faciès foetal" et une hypoplasie de la verge. 1, fiche 25, Français, - faci%C3%A8s%20foetal
Fiche 25, Espagnol
Fiche 25, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 25, La vedette principale, Espagnol
- facies fetal
1, fiche 25, Espagnol, facies%20fetal
nom féminin
Fiche 25, Les abréviations, Espagnol
Fiche 25, Les synonymes, Espagnol
Fiche 25, Justifications, Espagnol
Fiche 26 - données d’organisme interne 1990-02-05
Fiche 26, Anglais
Fiche 26, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- The Nose (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 26, La vedette principale, Anglais
- parrot-beaked nose
1, fiche 26, Anglais, parrot%2Dbeaked%20nose
correct
Fiche 26, Les abréviations, Anglais
Fiche 26, Les synonymes, Anglais
Fiche 26, Justifications, Anglais
Record number: 26, Textual support number: 1 CONT
Craniolofacial dysostosis is an hereditary disorder characterized by acrocephaly, exophthalmas, hypertelorism, strabismus, parrot-beaked nose, and hypoplastic maxilla with relative mandibular prognathism. 2, fiche 26, Anglais, - parrot%2Dbeaked%20nose
Fiche 26, Français
Fiche 26, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Nez (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 26, La vedette principale, Français
- nez en bec de perroquet
1, fiche 26, Français, nez%20en%20bec%20de%20perroquet
correct, nom masculin
Fiche 26, Les abréviations, Français
Fiche 26, Les synonymes, Français
Fiche 26, Justifications, Français
Record number: 26, Textual support number: 1 CONT
La dysostose cranio-faciale, ou maladie de Crouzon, est caractérisée par : 1) une acrocéphalie par fermeture prématurée de la suture coronale ou des sutures coronale et sagittale, avec exophtalmie; 2) une hypoplasie des maxillaires supérieurs, qui entraîne une déformation du nez en bec de perroquet, une dépression des régions sous-orbitaires, une brièveté anormale de la lèvre supérieure, une déformation ogivale de la voûte du palais, un prognathisme. 1, fiche 26, Français, - nez%20en%20bec%20de%20perroquet
Fiche 26, Espagnol
Fiche 26, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Nariz (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 26, La vedette principale, Espagnol
- nariz en pico de loro
1, fiche 26, Espagnol, nariz%20en%20pico%20de%20loro
nom féminin
Fiche 26, Les abréviations, Espagnol
Fiche 26, Les synonymes, Espagnol
Fiche 26, Justifications, Espagnol
Fiche 27 - données d’organisme interne 1987-02-24
Fiche 27, Anglais
Fiche 27, Subject field(s)
- Dentistry
Fiche 27, La vedette principale, Anglais
- enamel hypoplasia 1, fiche 27, Anglais, enamel%20hypoplasia
Fiche 27, Les abréviations, Anglais
Fiche 27, Les synonymes, Anglais
Fiche 27, Français
Fiche 27, Domaine(s)
- Dentisterie
Fiche 27, La vedette principale, Français
- hypoplasie de l'émail
1, fiche 27, Français, hypoplasie%20de%20l%27%C3%A9mail
nom féminin
Fiche 27, Les abréviations, Français
Fiche 27, Les synonymes, Français
Fiche 27, Justifications, Français
Fiche 27, Espagnol
Fiche 27, Justifications, Espagnol
Fiche 28 - données d’organisme interne 1987-02-24
Fiche 28, Anglais
Fiche 28, Subject field(s)
- Dentistry
Fiche 28, La vedette principale, Anglais
- hypocalcification
1, fiche 28, Anglais, hypocalcification
correct
Fiche 28, Les abréviations, Anglais
Fiche 28, Les synonymes, Anglais
Fiche 28, Justifications, Anglais
Record number: 28, Textual support number: 1 OBS
As in enamel hypocalcification. 1, fiche 28, Anglais, - hypocalcification
Fiche 28, Français
Fiche 28, Domaine(s)
- Dentisterie
Fiche 28, La vedette principale, Français
- hypocalcification
1, fiche 28, Français, hypocalcification
correct, nom féminin
Fiche 28, Les abréviations, Français
Fiche 28, Les synonymes, Français
Fiche 28, Justifications, Français
Record number: 28, Textual support number: 1 CONT
La différence entre hypoplasie, défaut quantitatif, et hypocalcification ou hypomaturation, atteinte qualitative de l'émail, est fondamentale(...). L'hypocalcification s’installe(...) lorsque la matrice est complètement édifiée. L'émail est présent mais de mauvaise qualité. 1, fiche 28, Français, - hypocalcification
Fiche 28, Espagnol
Fiche 28, Justifications, Espagnol
Fiche 29 - données d’organisme interne 1981-04-21
Fiche 29, Anglais
Fiche 29, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 29, La vedette principale, Anglais
- Ivermark's syndrome 1, fiche 29, Anglais, Ivermark%27s%20syndrome
Fiche 29, Les abréviations, Anglais
Fiche 29, Les synonymes, Anglais
- Polhemus-Schafer-Ivemark syndrome 1, fiche 29, Anglais, Polhemus%2DSchafer%2DIvemark%20syndrome
- asplenia syndrome 1, fiche 29, Anglais, asplenia%20syndrome
- splenic agenesis syndrome 1, fiche 29, Anglais, splenic%20agenesis%20syndrome
Fiche 29, Justifications, Anglais
Record number: 29, Textual support number: 1 DEF
Congenital splenic agenesis, cardiac defects, and partial situs inversus viscerum. 1, fiche 29, Anglais, - Ivermark%27s%20syndrome
Record number: 29, Textual support number: 1 CONT
(Cri du Chat Syndrome) In the first three cases, no cardiac involvement was demonstrated by clinical, radiological and ECG examination; the fourth presented an Ivemark syndrome. 1, fiche 29, Anglais, - Ivermark%27s%20syndrome
Fiche 29, Français
Fiche 29, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 29, La vedette principale, Français
- syndrome de Ivemark
1, fiche 29, Français, syndrome%20de%20Ivemark
nom masculin
Fiche 29, Les abréviations, Français
Fiche 29, Les synonymes, Français
- asplénisme congénital 1, fiche 29, Français, aspl%C3%A9nisme%20cong%C3%A9nital
voir observation, nom masculin
Fiche 29, Justifications, Français
Record number: 29, Textual support number: 1 DEF
Syndrome malformatif d’origine génétique caractérisé par l'association d’une hypoplasie ou d’une aplasie de la rate, d’un situs incertus des organes thoraciques, et d’une cardiopathie congénitale complexe et variable. 1, fiche 29, Français, - syndrome%20de%20Ivemark
Record number: 29, Textual support number: 1 CONT
(Maladie du «cri du chat») Dans les trois premiers cas, aucune atteinte cardiaque n’a été démontrée par les examens cliniques, radiologiques et électrocardiographiques; le quatrième présentait un syndrome de Ivemark. 1, fiche 29, Français, - syndrome%20de%20Ivemark
Record number: 29, Textual support number: 1 OBS
asplénisme congénital : (pro parte, c’est-à-dire dans la forme la plus grave du syndrome d’Ivemark) 1, fiche 29, Français, - syndrome%20de%20Ivemark
Fiche 29, Espagnol
Fiche 29, Justifications, Espagnol
Fiche 30 - données d’organisme interne 1981-02-13
Fiche 30, Anglais
Fiche 30, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 30, La vedette principale, Anglais
- hyperplastic 1, fiche 30, Anglais, hyperplastic
Fiche 30, Les abréviations, Anglais
Fiche 30, Les synonymes, Anglais
Fiche 30, Justifications, Anglais
Record number: 30, Textual support number: 1 DEF
Pertaining to or characterized by hyperplasia. 1, fiche 30, Anglais, - hyperplastic
Fiche 30, Français
Fiche 30, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 30, La vedette principale, Français
- hyperplasique 1, fiche 30, Français, hyperplasique
Fiche 30, Les abréviations, Français
Fiche 30, Les synonymes, Français
Fiche 30, Justifications, Français
Record number: 30, Textual support number: 1 DEF
Qui se rapporte à l’hyperplasie. 1, fiche 30, Français, - hyperplasique
Record number: 30, Textual support number: 1 CONT
(Le phénotype XXXXY). L'étendue des lésions, leur survenue précoce, ainsi que l'hypoplasie des cellules de Leydig sont des signes qui permettent de distinguer cette entité anatomo-clinique du syndrome de Klinefelter, dans lequel les cellules de Leydig sont plutôt hyperplasiques. 1, fiche 30, Français, - hyperplasique
Fiche 30, Espagnol
Fiche 30, Justifications, Espagnol
Avis de droit d’auteur pour la banque de données TERMIUM Plus®
© Services publics et Approvisionnement Canada, 2024
TERMIUM Plus®, la banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada
Un produit du Bureau de la traduction
En vedette
Portail linguistique du Canada
Accédez à une collection de ressources canadiennes sur tous les aspects du français et de l'anglais, y compris des jeux.
Outils d'aide à la rédaction
Les outils d’aide à la rédaction du Portail linguistique ont fait peau neuve! Faciles à consulter, ils vous donnent accès à une foule de renseignements utiles pour mieux écrire en français et en anglais.
Lexiques et vocabulaires
Accédez aux lexiques et vocabulaires du Bureau de la traduction.
- Date de modification :