TERMIUM Plus®
La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
MYOTONIE [5 fiches]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2013-12-20
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Nervous System
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- myotonia
1, fiche 1, Anglais, myotonia
correct
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
Delayed relaxation of a muscle after an initial contraction, characteristic of certain diseases such as myotonia congenita, myotonic dystrophy, and paramyotonia of von Eulenberg. 2, fiche 1, Anglais, - myotonia
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Système nerveux
Fiche 1, La vedette principale, Français
- myotonie
1, fiche 1, Français, myotonie
correct, nom féminin
Fiche 1, Les abréviations, Français
Fiche 1, Les synonymes, Français
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
Lenteur à la décontraction musculaire, observée dans la myotonie congénitale(maladie de Thomsen), dans la paramyotonie(paralysie périodique de type hyperkaliémique) et dans la dystrophie myotonique. 2, fiche 1, Français, - myotonie
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema nervioso
Fiche 1, La vedette principale, Espagnol
- miotonía
1, fiche 1, Espagnol, mioton%C3%ADa
correct, nom féminin
Fiche 1, Les abréviations, Espagnol
Fiche 1, Les synonymes, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
Fiche 2 - données d’organisme interne 2011-03-17
Fiche 2, Anglais
Fiche 2, Subject field(s)
- Genetics
Fiche 2, La vedette principale, Anglais
- Steinert's disease 1, fiche 2, Anglais, Steinert%27s%20disease
Fiche 2, Les abréviations, Anglais
Fiche 2, Les synonymes, Anglais
- Batten's disease 1, fiche 2, Anglais, Batten%27s%20disease
- Batten-Steinert syndrome 1, fiche 2, Anglais, Batten%2DSteinert%20syndrome
- Curschmann-Batten-Steinert syndrome 1, fiche 2, Anglais, Curschmann%2DBatten%2DSteinert%20syndrome
- Curschmann-Steinert syndrome 1, fiche 2, Anglais, Curschmann%2DSteinert%20syndrome
- myotonia atrophica 1, fiche 2, Anglais, myotonia%20atrophica
- atrophic myotonia 1, fiche 2, Anglais, atrophic%20myotonia
- myotonic dystrophy 1, fiche 2, Anglais, myotonic%20dystrophy
- dystrophia myotonica 1, fiche 2, Anglais, dystrophia%20myotonica
latin
Fiche 2, Justifications, Anglais
Record number: 2, Textual support number: 1 DEF
A rare, slowly progressive hereditary disease transmitted as an autosomal dominant trait, characterized by myotonia followed by atrophy of the muscles (especially those of the face and neck), cataracts, hypogonadism, frontal balding, and cardiac abnormalities. 1, fiche 2, Anglais, - Steinert%27s%20disease
Fiche 2, Français
Fiche 2, Domaine(s)
- Génétique
Fiche 2, La vedette principale, Français
- maladie de Steinert
1, fiche 2, Français, maladie%20de%20Steinert
nom féminin
Fiche 2, Les abréviations, Français
Fiche 2, Les synonymes, Français
- atrophie myotonique 1, fiche 2, Français, atrophie%20myotonique
nom féminin
- dystrophie myotonique 1, fiche 2, Français, dystrophie%20myotonique
- myopathie atrophique avec myotonie 1, fiche 2, Français, myopathie%20atrophique%20avec%20myotonie
nom féminin
- myopathie myotonique 1, fiche 2, Français, myopathie%20myotonique
- myotonie atrophique 1, fiche 2, Français, myotonie%20atrophique
nom féminin
- myotonie dystrophique 1, fiche 2, Français, myotonie%20dystrophique
nom masculin
- syndrome de Batten Steinert 1, fiche 2, Français, syndrome%20de%20Batten%20Steinert
nom masculin
- syndrome de Curschmann-Batten-Steinert 1, fiche 2, Français, syndrome%20de%20Curschmann%2DBatten%2DSteinert
- dystrophia myotonica 1, fiche 2, Français, dystrophia%20myotonica
latin
Fiche 2, Justifications, Français
Record number: 2, Textual support number: 1 DEF
Affection héréditaire à transmission autosomique dominante, caractérisée par une atrophie musculaire extrême atteignant la face et l'extrémité distale des membres, associée à une myotonie modérée. Les troubles dystrophiques ne sont pas seulement limités au tissu musculaire, mais peuvent aussi atteindre les cheveux(alopécie), le cristallin(cataracte) et les gonades. 1, fiche 2, Français, - maladie%20de%20Steinert
Record number: 2, Textual support number: 1 CONT
Quant aux complications testiculaires de la myopathie myotonique (maladie de Steinert), elles sont tardives et précédées d’une période de fertilité. 1, fiche 2, Français, - maladie%20de%20Steinert
Fiche 2, Espagnol
Fiche 2, Justifications, Espagnol
Fiche 3 - données d’organisme interne 2006-03-31
Fiche 3, Anglais
Fiche 3, Subject field(s)
- Human Diseases - Various
- Muscles and Tendons
Fiche 3, La vedette principale, Anglais
- myotonic dystrophy
1, fiche 3, Anglais, myotonic%20dystrophy
correct
Fiche 3, Les abréviations, Anglais
Fiche 3, Les synonymes, Anglais
- Steinert's disease 1, fiche 3, Anglais, Steinert%27s%20disease
correct
Fiche 3, Justifications, Anglais
Record number: 3, Textual support number: 1 CONT
Myotonic dystrophy, also known as Steinert's disease, is the most common form of muscle disease, affecting approximately one person in 8,000 worldwide. It is a disorder characterized by progressive muscle weakness and wasting and by myotonia (difficulty in relaxing the muscles after they have been contracted). It is a multisystem disease, typically involving a wide range of other tissues as well as muscle. 1, fiche 3, Anglais, - myotonic%20dystrophy
Fiche 3, Français
Fiche 3, Domaine(s)
- Maladies humaines diverses
- Muscles et tendons
Fiche 3, La vedette principale, Français
- dystrophie myotonique
1, fiche 3, Français, dystrophie%20myotonique
correct, nom féminin
Fiche 3, Les abréviations, Français
Fiche 3, Les synonymes, Français
- maladie de Steinert 1, fiche 3, Français, maladie%20de%20Steinert
correct, nom féminin
Fiche 3, Justifications, Français
Record number: 3, Textual support number: 1 CONT
La dystrophie myotonique, également connue sous le nom de maladie de Steinert, est la forme adulte de dystrophie musculaire la plus fréquemment diagnostiquée. Elle est caractérisée principalement par un affaiblissement et une atrophie musculaires progressives, et par une myotonie(difficulté à relaxer un muscle ou un groupe de muscles une fois qu'ils ont été contractés). C'est une maladie multisystémique, touchant un vaste éventail de tissus en plus des muscles. 1, fiche 3, Français, - dystrophie%20myotonique
Fiche 3, Espagnol
Fiche 3, Justifications, Espagnol
Fiche 4 - données d’organisme interne 1990-06-28
Fiche 4, Anglais
Fiche 4, Subject field(s)
- Symptoms (Medicine)
- Musculoskeletal System
Fiche 4, La vedette principale, Anglais
- muscle hypertrophy
1, fiche 4, Anglais, muscle%20hypertrophy
correct
Fiche 4, Les abréviations, Anglais
Fiche 4, Les synonymes, Anglais
Fiche 4, Justifications, Anglais
Record number: 4, Textual support number: 1 DEF
Increase in muscle volume, usually the result of exercise or conditioning. It may also occur in hypothyroidism, congenital myotonia, congenital athetosis or familial muscular dystrophy. 2, fiche 4, Anglais, - muscle%20hypertrophy
Record number: 4, Textual support number: 1 OBS
Definition from DEGOD, 1981, pp. 661, 662. 3, fiche 4, Anglais, - muscle%20hypertrophy
Record number: 4, Textual support number: 2 OBS
Can also be due to steroid hormones. 3, fiche 4, Anglais, - muscle%20hypertrophy
Fiche 4, Français
Fiche 4, Domaine(s)
- Symptômes (Médecine)
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 4, La vedette principale, Français
- hypertrophie musculaire
1, fiche 4, Français, hypertrophie%20musculaire
correct, nom féminin
Fiche 4, Les abréviations, Français
Fiche 4, Les synonymes, Français
Fiche 4, Justifications, Français
Record number: 4, Textual support number: 1 DEF
Augmentation de volume d’un muscle, résultant habituellement d’un entraînement. Elle peut aussi être secondaire à une hypothyroïdie, une myotonie congénitale, une athétose congénitale, une dystrophie musculaire familiale. 2, fiche 4, Français, - hypertrophie%20musculaire
Record number: 4, Textual support number: 1 OBS
Définition d’après DEGOD-F, 1980, p. 664. 3, fiche 4, Français, - hypertrophie%20musculaire
Record number: 4, Textual support number: 2 OBS
Peut aussi être secondaire à la prise d’hormones anabolisantes. 3, fiche 4, Français, - hypertrophie%20musculaire
Fiche 4, Espagnol
Fiche 4, Campo(s) temático(s)
- Síntomas (Medicina)
- Sistema musculoesquelético (Medicina)
Fiche 4, La vedette principale, Espagnol
- hipertrofia muscular
1, fiche 4, Espagnol, hipertrofia%20muscular
correct, nom féminin
Fiche 4, Les abréviations, Espagnol
Fiche 4, Les synonymes, Espagnol
Fiche 4, Justifications, Espagnol
Fiche 5 - données d’organisme interne 1981-10-29
Fiche 5, Anglais
Fiche 5, Subject field(s)
- Special Education
- Musculoskeletal System
Fiche 5, La vedette principale, Anglais
- myotonia congenita 1, fiche 5, Anglais, myotonia%20congenita
Fiche 5, Les abréviations, Anglais
Fiche 5, Les synonymes, Anglais
- Thomsen's disease 1, fiche 5, Anglais, Thomsen%27s%20disease
- congenital myotonia 1, fiche 5, Anglais, congenital%20myotonia
Fiche 5, Justifications, Anglais
Record number: 5, Textual support number: 1 OBS
A disease, usually congenital and hereditary, characterized by tonic spasm and rigidity of certain muscles when an attempt is made to move them after a period of rest or when mechanically stimulated. The stiffness disappears as the muscles are used. 1, fiche 5, Anglais, - myotonia%20congenita
Fiche 5, Français
Fiche 5, Domaine(s)
- Éducation spéciale
- Appareil locomoteur (Médecine)
Fiche 5, La vedette principale, Français
- maladie de Thomsen 1, fiche 5, Français, maladie%20de%20Thomsen
Fiche 5, Les abréviations, Français
Fiche 5, Les synonymes, Français
- myotonie congénitale 1, fiche 5, Français, myotonie%20cong%C3%A9nitale
Fiche 5, Justifications, Français
Record number: 5, Textual support number: 1 OBS
Affection familiale et héréditaire (décrite en 1876 par Thomsen sur lui-même, ses ascendants et ses descendants), débutant dans l’enfance ou l’adolescence, faisant partie du groupe des myopathies, et dont l’expression clinique réside dans un trouble particulier de la décontraction des muscles volontaires. Au début du mouvement, le muscle se met en état de raideur spasmodique, état qui s’oppose au relâchement, mais cède bientôt et disparaît quand le même mouvement se reproduit. 1, fiche 5, Français, - maladie%20de%20Thomsen
Fiche 5, Espagnol
Fiche 5, Justifications, Espagnol
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