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SYNDROME GILBERT [1 fiche]

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Fiche 1 2013-10-10

Anglais

Subject field(s)
  • Liver and Biliary Ducts
CONT

Gilbert disease results from any of a number of inherited defects in the enzyme uridine diphosphate-glucuronyltransferase, which facilitates the conjugation of bilirubin to a water-soluble molecule within the liver. The mild elevation in unconjugated bilirubin due to a modest reduction in conjugation capacity manifested by sceral icterus, which is more noticeable in the morning.

Français

Domaine(s)
  • Foie et voies biliaires
CONT

La maladie de Gilbert (ou syndrome de Gilbert) [...] est une maladie génétique. Il s’agit d’un trouble hépatique léger où les niveaux de circulation sanguine de bilirubine - une enzyme du foie - sont anormaux.

Espagnol

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