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SYNDROME MICRODELETION 17P11.2 [1 fiche]

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Fiche 1 2019-01-28

Anglais

Subject field(s)
  • Human Diseases
  • Genetics
DEF

A genetic disorder characterized by the association of facial dysmorphism, oral speech delay, as well as behavioral and sleep/wake circadian rhythm disorders.

Français

Domaine(s)
  • Maladies humaines
  • Génétique
DEF

Affection génétique se manifestant essentiellement par une déficience intellectuelle associée à un important retard de langage, des signes morphologiques reconnaissables [et] des troubles du comportement et du sommeil.

OBS

SMS : de l'anglais Smith-Magenis syndrome.

Espagnol

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