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AMYOTROPHIE SPINALE [5 fiches]

Fiche 1 2025-03-25

Anglais

Subject field(s)
  • Human Diseases
  • Nervous System
  • Muscles and Tendons
Universal entry(ies)
G12
code de système de classement, voir observation
OBS

G12: code used in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems.

Français

Domaine(s)
  • Maladies humaines
  • Système nerveux
  • Muscles et tendons
Entrée(s) universelle(s)
G12
code de système de classement, voir observation
OBS

G12 : code de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes.

Espagnol

Campo(s) temático(s)
  • Enfermedades humanas
  • Sistema nervioso
  • Músculos y tendones
Entrada(s) universal(es)
G12
code de système de classement, voir observation
OBS

G12: código de la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud.

Conserver la fiche 1

Fiche 2 2025-03-25

Anglais

Subject field(s)
  • Human Diseases
  • Nervous System
  • Muscles and Tendons
Universal entry(ies)
G12.9
code de système de classement, voir observation
OBS

G12.9: code used in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems.

Français

Domaine(s)
  • Maladies humaines
  • Système nerveux
  • Muscles et tendons
Entrée(s) universelle(s)
G12.9
code de système de classement, voir observation
OBS

G12.9 : code de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes.

Espagnol

Campo(s) temático(s)
  • Enfermedades humanas
  • Sistema nervioso
  • Músculos y tendones
Entrada(s) universal(es)
G12.9
code de système de classement, voir observation
OBS

G12.9: código de la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud.

Conserver la fiche 2

Fiche 3 2024-09-23

Anglais

Subject field(s)
  • Names of Special Years, Weeks, Days
  • Human Diseases
  • Nervous System
  • Muscles and Tendons
OBS

SMA Awareness Month strives to raise awareness of the condition caused by the deficiency of a motor neuron protein called SMN [survival motor neuron] and other rare forms of SMA that stem from chromosome mutations.

OBS

Spinal Muscular Atrophy Awareness Month takes place every year in August.

Français

Domaine(s)
  • Désignations d'années, de semaines et de jours spéciaux
  • Maladies humaines
  • Système nerveux
  • Muscles et tendons
OBS

Le mois de sensibilisation à l'amyotrophie spinale a lieu chaque année au mois d'août.

Espagnol

Conserver la fiche 3

Fiche 4 2023-12-12

Anglais

Subject field(s)
  • Human Diseases
  • Nervous System
  • Muscles and Tendons
Universal entry(ies)
G12.0
code de système de classement, voir observation
OBS

G12.0: code used in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems.

Français

Domaine(s)
  • Maladies humaines
  • Système nerveux
  • Muscles et tendons
Entrée(s) universelle(s)
G12.0
code de système de classement, voir observation
OBS

G12.0 : code de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes.

Espagnol

Campo(s) temático(s)
  • Enfermedades humanas
  • Sistema nervioso
  • Músculos y tendones
Entrada(s) universal(es)
G12.0
code de système de classement, voir observation
CONT

Las atrofias musculares espinales de la infancia son enfermedades neuromusculares hereditarias, autosómicas, recesivas, caracterizadas por la degeneración de las neuronas motoras del asta anterior de la médula espinal. La atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa.

OBS

G12.0: código de la Clasificación Estadística Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud.

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Fiche 5 1999-02-26

Anglais

Subject field(s)
  • Nervous System
DEF

Atrophy of the cells of the anterior horns of the spinal cord, resulting in a slow progressive wasting and paralysis of the muscles of the extremities and of the trunk.

Terme(s)-clé(s)
  • progressive muscular atrophy
  • creeping palsy
  • muscular trophoneurosis
  • progressive spinal amyotrophy
  • wasting palsy
  • wasting paralysis
  • Aran-Duchenne muscular atrophy
  • Duchenne-Aran muscular atrophy
  • Duchenne's disease
  • progressive spinal muscular atrophy
  • progressive spinal amyotrophy
  • Aran-Duchenne disease
  • Duchenne-Aran disease
  • Cruveilhier's disease

Français

Domaine(s)
  • Système nerveux
DEF

Affection dégénérative chronique des cornes antérieures de la moelle épinière de l'adulte, caractérisée par des atrophies avec paralysies symétriques.

Terme(s)-clé(s)
  • amyotrophie spinale
  • amyotrophie spinale progressive
  • amyotrophie d’Aran-Duchenne
  • syndrome d’Aran-Duchenne
  • maladie de Duchenne-Griesinger
  • atrophie de Cruveilhier
  • atrophie d’Aran-Duchenne
  • atrophie musculaire progressive spinale type Aran-Duchenne
  • paralysie de Cruveilhier
  • atrophie myélopathique
  • poliomyélite antérieure chronique

Espagnol

Conserver la fiche 5

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