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MCJ [7 fiches]

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Liste alphabétique des termes

Fiche 1 2017-01-30

Anglais

Subject field(s)
  • Viral Diseases
  • Nervous System
Universal entry(ies)
A81.0
code de système de classement, voir observation
DEF

A human prion disease caused by a normal prion protein that becomes misshapen into an infectious prion, builds up in the brain and disrupts normal brain function.

OBS

It is a rare disorder that is fatal, usually within 6 months of diagnosis and a year of the first symptom.

OBS

A81.0: code used in the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems.

Français

Domaine(s)
  • Maladies virales
  • Système nerveux
Entrée(s) universelle(s)
A81.0
code de système de classement, voir observation
CONT

Causée par l'accumulation de prions dans les tissus cérébraux, la MCJ est une maladie neurodégénérative dont on connaît aujourd'hui trois formes : familiale (génétique), sporadique (origine inconnue) et variante.

OBS

A81.0 : code de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes.

Espagnol

Conserver la fiche 1

Fiche 2 2012-05-03

Anglais

Subject field(s)
  • Epidemiology
  • Genetics
DEF

Inherited form of Creutzfeldt-Jakob disease which shows an autosomal dominant pattern of disease segregation associated with a gene mutation.

OBS

If onset is usually at a slightly younger age (± 50), it generally shows clinical and pathological features analogous to the sporadic form.

Français

Domaine(s)
  • Épidémiologie
  • Génétique
DEF

Forme héréditaire à transmission autosomique dominante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob associée à une mutation du gène de la prion-protéine.

OBS

Elle survient plus précocement que la forme sporadique (âge moyen : 50 ans). D'évolution plus longue, elle présente des caractéristiques cliniques et neuropathologiques analogues à la forme sporadique.

Espagnol

Conserver la fiche 2

Fiche 3 2011-12-19

Anglais

Subject field(s)
  • Viral Diseases
  • Nervous System
DEF

Subtype of Creutzfeldt-Jakob disease which results from the introduction by intravenous or intramuscular injection of contaminated human pituitary-derived preparations (growth hormone, gonadotrophin).

Français

Domaine(s)
  • Maladies virales
  • Système nerveux
DEF

Forme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob due à la transmission par injection intraveineuse ou intramusculaire de l'agent infectieux lors de l'utilisation thérapeutique de dérivés hypophysaires d'origine humaine (hormone de croissance, gonadotrophine).

Espagnol

Conserver la fiche 3

Fiche 4 2011-12-19

Anglais

Subject field(s)
  • Nervous System
DEF

Subtype of Creutzfeldt-Jakob disease which results from the transmission by direct inoculation in the central nervous system of the causative agent via medical or surgical treatment using accidentally contaminated materials (surgical instruments, grafts, transplants).

Français

Domaine(s)
  • Système nerveux
DEF

Forme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, due à la transmission par inoculation directe dans le système nerveux central de l'agent infectieux lors d'un geste chirurgical ou neurochirurgical, par l'intermédiaire de transplants, d'homogreffes et d'instruments insuffisamment décontaminés.

Espagnol

Conserver la fiche 4

Fiche 5 2011-05-09

Anglais

Subject field(s)
  • Epidemiology
DEF

A subtype of Creutzfeldt-Jakob clinically characterized by a rapidly progressive dementia, behavioural changes with progression to neurological abnormalities and onset of a progressive cerebellar syndrome, and anatomically by microvacuolar spongiform changes in the cerebellar molecular layer accompanied by reactive gliosis and neuronal loss.

OBS

It arises spontaneously in individuals aged between 50 and 75 without any apparent cause.

Français

Domaine(s)
  • Épidémiologie
DEF

Forme de la maladie de Creutzfeldt-Jakob caractérisée cliniquement par une détérioration mentale progressive, des troubles comportementaux neurologiques avec une nette prédominance cérébelleuse et, anatomiquement, par une microspongiose au niveau de la couche cellulaire, une réaction gliale avec astrocytose ainsi qu'une déperdition neuronale.

OBS

La cause de cette maladie, qui se déclare en moyenne vers l'âge de 60 ans et atteint les individus isolément, n'a pas encore été trouvée.

Espagnol

Conserver la fiche 5

Fiche 6 2000-02-18

Anglais

Subject field(s)
  • Titles of Monographs
  • Epidemiology
OBS

CJD: Creutzfeldt-Jakob Disease.

Terme(s)-clé(s)
  • Creutzfeldt-Jakob Disease Surveillance Study

Français

Domaine(s)
  • Titres de monographies
  • Épidémiologie
OBS

Étude réalisée par le Laboratoire de lutte contre la maladie de Santé Canada.

OBS

MCJ : maladie Creutzfeldt-Jakob.

Terme(s)-clé(s)
  • Étude de surveillance de la maladie Creutzfeldt-Jakob

Espagnol

Conserver la fiche 6

Fiche 7 1999-06-12

Anglais

Subject field(s)
  • Federal Government Bodies and Committees (Canadian)
  • Human Diseases

Français

Domaine(s)
  • Organismes et comités fédéraux (Gouvernement canadien)
  • Maladies humaines

Espagnol

Conserver la fiche 7

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