TERMIUM Plus®
La banque de données terminologiques et linguistiques du gouvernement du Canada.
MALADIE ANDERSEN [1 fiche]
Fiche 1 - données d’organisme interne 2003-04-04
Fiche 1, Anglais
Fiche 1, Subject field(s)
- Endocrine System and Metabolism
- Liver and Biliary Ducts
- Genetics
Fiche 1, La vedette principale, Anglais
- Andersen's disease
1, fiche 1, Anglais, Andersen%27s%20disease
correct
Fiche 1, Les abréviations, Anglais
Fiche 1, Les synonymes, Anglais
- Andersen disease 2, fiche 1, Anglais, Andersen%20disease
correct
- Najjar-Andersen syndrome 1, fiche 1, Anglais, Najjar%2DAndersen%20syndrome
correct
- glycogenosis IV 3, fiche 1, Anglais, glycogenosis%20IV
correct
- glycogen storage disease type IV 3, fiche 1, Anglais, glycogen%20storage%20disease%20type%20IV
correct
- GSD IV 1, fiche 1, Anglais, GSD%20IV
correct
- alpha 1,4-glucan-6-glucosyl transferase deficiency 1, fiche 1, Anglais, alpha%201%2C4%2Dglucan%2D6%2Dglucosyl%20transferase%20deficiency
correct
- amylopectinosis brancher deficiency 1, fiche 1, Anglais, amylopectinosis%20brancher%20deficiency
- brancher enzyme deficiency 1, fiche 1, Anglais, brancher%20enzyme%20deficiency
- brancher deficiency 2, fiche 1, Anglais, brancher%20deficiency
- amylopectinosis 2, fiche 1, Anglais, amylopectinosis
- familial cirrhosis with deposition of abnormal glycogen 1, fiche 1, Anglais, familial%20cirrhosis%20with%20deposition%20of%20abnormal%20glycogen
- liver cirrhosis-abnormal glycogen syndrome 1, fiche 1, Anglais, liver%20cirrhosis%2Dabnormal%20glycogen%20syndrome
Fiche 1, Justifications, Anglais
Record number: 1, Textual support number: 1 DEF
An inborn disorder of the endocrine glands with error of glycogen metabolism due to a 1,4-glucan-alpha 1,4-glucan-6-glucosyl transferase deficiency. 1, fiche 1, Anglais, - Andersen%27s%20disease
Fiche 1, Français
Fiche 1, Domaine(s)
- Systèmes endocrinien et métabolique
- Foie et voies biliaires
- Génétique
Fiche 1, La vedette principale, Français
- maladie d'Andersen
1, fiche 1, Français, maladie%20d%27Andersen
correct, nom féminin
Fiche 1, Les abréviations, Français
Fiche 1, Les synonymes, Français
- glycogénose musculaire type IV 2, fiche 1, Français, glycog%C3%A9nose%20musculaire%20type%20IV
nom féminin
Fiche 1, Justifications, Français
Record number: 1, Textual support number: 1 CONT
Le déficit en enzyme branchante (amylo-1,4-> 1,6-transglycosylase) ou glycogénose de type IV (maladie d'Andersen) a un spectre très étendu de phénotypes cliniques. L'enzyme est codée par un gène porté par le chromosome 3. Le déficit enzymatique, transmis selon un mode autosomique récessif, peut être cliniquement silencieux ou s'exprimer par une atteinte hépatique, cardiaque, musculaire, squellettique ou cérébrale. [...] Le diagnostic repose sur la mise en évidence de l'accumulation glycogénique [...] dans les tissus atteints. 1, fiche 1, Français, - maladie%20d%27Andersen
Fiche 1, Espagnol
Fiche 1, Justifications, Espagnol
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