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Le travail de l'équipe de Robert J. d'Amato et celui du groupe de Howard Fine, du Dana-Farber Institute (Boston), se ressemblent sur um point : l'idée de bloquer la croissance vasculaire, ou angiogénèse, pour retarder le développement tumoral. Mais là s'arrête la similitude. L'objectif de l'équipe de H Fine est d'améliorer le mode de délivrance des anti-antigiogènes, tels que le PF4, ou platelet factor 4, un inhibiteur puissant de la prolifération des cellules endothéliales in vitro et de l'angiogénèse in vivo, dont l'efficacité antitumorale relative à ce type de traitement constitue en tout cas une piste prometteuse : alors que le traitement par médication classique n'atteint qu'un nombre faible de cellules et impose une prise continue, la stratégie du PF4 permet à toute une zone de produire son agent anti-angiogène. Les chercheurs américains l'ont baptisée «anti-angiogénèse ciblée».  1, record 1, French, - anti%2Dangiog%C3%A9n%C3%A8se%20cibl%C3%A9e

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Traitement des tumeurs par antiangiogénèse  2, record 1, French, - anti%2Dangiog%C3%A9n%C3%A8se%20cibl%C3%A9e

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